Andere Kunden interessierten sich auch für
![Papel de la proteína Gp41 del VIH-1 (SIDA) en su tropismo infeccioso]( "Papel de la proteína Gp41 del VIH-1 (SIDA) en su tropismo infeccioso")
Papel de la proteína Gp41 del VIH-1 (SIDA) en su tropismo infeccioso25,99 €![Análisis de Interacciones Polifenol-Proteína por Métodos de Difusión]( "Análisis de Interacciones Polifenol-Proteína por Métodos de Difusión")
Análisis de Interacciones Polifenol-Proteína por Métodos de Difusión39,99 €![Cadmio y estres oxidativo en aorta. Efecto de una dieta a base de soja]( "Cadmio y estres oxidativo en aorta. Efecto de una dieta a base de soja")
Cadmio y estres oxidativo en aorta. Efecto de una dieta a base de soja32,99 €![Métodos analíticos para estudiar la estabilidad de las moléculas de proteína]( "Métodos analíticos para estudiar la estabilidad de las moléculas de proteína")
Métodos analíticos para estudiar la estabilidad de las moléculas de proteína25,99 €![Purificación de anticuerpos (Ac) específicos a la proteína "e;Erns"e;]( "Purificación de anticuerpos (Ac) específicos a la proteína "e;Erns"e;")
Purificación de anticuerpos (Ac) específicos a la proteína "e;Erns"e;26,99 €![Expresión de proteína HSP70 inducida con radiación gamma en linfocitos]( "Expresión de proteína HSP70 inducida con radiación gamma en linfocitos")
Expresión de proteína HSP70 inducida con radiación gamma en linfocitos25,99 €![Estructura 3D de la proteína antiveneno DM64 de la Zarigüeya]( "Estructura 3D de la proteína antiveneno DM64 de la Zarigüeya")
Estructura 3D de la proteína antiveneno DM64 de la Zarigüeya40,99 €
![Purificación de anticuerpos (Ac) específicos a la proteína "e;Erns"e;](https://bilder.buecher.de/produkte/55/55271/55271773n.jpg "Purificación de anticuerpos (Ac) específicos a la proteína "e;Erns"e;")
La chaperona de cobre para la CuZn superóxido dismutasa (CCS) libera Cu+ a la CuZn superóxido dismutasa (CuZnSOD). La CuZnSOD cloroplástica (CSD2) es una enzima antioxidante capaz de eliminar los radicales superóxido generados durante el transporte electrónico fotosintético. En este trabajo se ha estudiado la regulación de la expresión de los genes GmCSD2 y GmCCS en suspensiones celulares fotosintéticas y planta entera de soja (Glycine max) en condiciones control y en exceso de cobre. Ambos genes están regulados por un mecanismo de splicing alternativo con retención de intrón, y su expresión se induce fuertemente en respuesta al exceso de Cu. A nivel de proteína, la expresión de GmCCS se mantiene constante en respuesta al Cu. La chaperona se encuentra formando mayoritariamente estructura oligomérica localizada en el estroma y en el tilacoide. La expresión de la enzima GmCuZnSOD es indetectable en condiciones control pero se induce fuertemente en respuesta al Cu. Se ha purificado la proteína recombinante GmCCS de suspensiones celulares con un alto grado de pureza. La proteína se obtiene como apo y es activa ya que une dos moles de Cu+ y un mol de Zn2+ por mol de proteína.