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Las mordeduras de serpientes venenosas producen más de 50 mil muertes/año, particularmente en los trópicos. Estos accidentes producen, entre otros síntomas, hemorragias (SVMPs), mionecrosis (PLAs) y dolor, y las seroterapias convencionales son solo parcialmente efectivas y pueden producir efectos inmunes adversos. Por todo esto, se están investigando proteínas antiveneno naturales de mamíferos [DM43 (antihemorragina) y DM64 (antimiotóxica) de la zarigüeya] que han demostrado ser más efectivas. Adicionalmente las SVMPs y PLAs venosas tienen sus contrapartes endógenas normales no venenosas (MMPs y PLAs), y cuando el balance entre estas últimas y sus inhibidores se rompe, se producen patologías como: artritis, arterioesclerosis, asma, diabetes, inflamaciones, psoriasis, reumatismo, etc. Se hizo entonces una aproximación in silico a la estructura 3D de DM64, con el sistema Swiss Model-Deep View. Además de obtener un modelo similar al previamente logrado por otro grupo para DM43, esteproceso permitió estandarizar esta técnica de modelamiento de proteínas como una herramienta muy útil en nuestro medio por su eficiencia y bajo costo (SM-DV se puede utilizar gratuitamente).