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Un nuovo approccio alla sindrome di Down ha rivelato 24 nuove scoperte. Tre di esse riguardano strutture precedentemente inosservate nella costruzione del cromosoma 21. Esse includono: nucleosomi che contengono numeri magici nella loro costruzione; solenoidi che sono costruiti con numeri di Fibonacci e spirali; e cromosomi che sono paragonabili al trasformatore della bobina di Tesla nella loro costruzione fisica e nell'interazione della carica elettrica. Tre scoperte riguardano scopi ed eventi precedentemente sconosciuti nella funzione del cromosoma 21. Esse includono: la capacità dei…mehr

Produktbeschreibung
Un nuovo approccio alla sindrome di Down ha rivelato 24 nuove scoperte. Tre di esse riguardano strutture precedentemente inosservate nella costruzione del cromosoma 21. Esse includono: nucleosomi che contengono numeri magici nella loro costruzione; solenoidi che sono costruiti con numeri di Fibonacci e spirali; e cromosomi che sono paragonabili al trasformatore della bobina di Tesla nella loro costruzione fisica e nell'interazione della carica elettrica. Tre scoperte riguardano scopi ed eventi precedentemente sconosciuti nella funzione del cromosoma 21. Esse includono: la capacità dei cromosomi di utilizzare le proprietà della carica elettrica; la spiegazione della ragione principale dell'avvolgimento e dell'impacchettamento del DNA caricato negativamente e degli istoni caricati positivamente nei cromosomi; e l'importanza dell'eterocromatina, che era considerata materiale genetico inerte e inutile nella costruzione del DNA. Dodici scoperte riguardano meccanismi precedentemente sconosciuti responsabili dello sviluppo di non disgiunzioni del cromosoma 21 che sono causa della trisomia 21 e della sindrome di Down in 16 - 17 varianti diverse. Sei scoperte hanno fornito una migliore comprensione della sindrome di Down con una migliore stima del rischio e una cura, prevenzione e controllo più efficaci.
Autorenporträt
Ivan Kanev - Ph.D., D.V.M. in Genetik; Professor und Dr. Sc. in ParasitologieKelli Novak - B.S., CG(ASCP)Herausgegeben von Jennifer Grove - Ph.D. in Genetik und Pädiatrie; CG,MB(ASCP).