Andere Kunden interessierten sich auch für
![Synthese, Charakterisierung, antioxidative In-vitro-Aktivität]( "Synthese, Charakterisierung, antioxidative In-vitro-Aktivität")
Synthese, Charakterisierung, antioxidative In-vitro-Aktivität43,90 €![Synthese und antibakterielle Aktivitäten von neuen Dehydrozingeron-Derivaten]( "Synthese und antibakterielle Aktivitäten von neuen Dehydrozingeron-Derivaten")
Synthese und antibakterielle Aktivitäten von neuen Dehydrozingeron-Derivaten39,90 €![Anti-Oxidationsmittel-Aktivitäten von pflanzlichen Arzneimitteln]( "Anti-Oxidationsmittel-Aktivitäten von pflanzlichen Arzneimitteln")
Anti-Oxidationsmittel-Aktivitäten von pflanzlichen Arzneimitteln43,90 €![ANTIBAKTERIELLE AKTIVITÄT VON THIOL-SUBSTITUIERTEN 1,3,4-OXADIAZOLEN]( "ANTIBAKTERIELLE AKTIVITÄT VON THIOL-SUBSTITUIERTEN 1,3,4-OXADIAZOLEN")
ANTIBAKTERIELLE AKTIVITÄT VON THIOL-SUBSTITUIERTEN 1,3,4-OXADIAZOLEN43,90 €![Synthese, Charakterisierung und biologische Bewertung der gegenseitigen Prodrugs]( "Synthese, Charakterisierung und biologische Bewertung der gegenseitigen Prodrugs")
Synthese, Charakterisierung und biologische Bewertung der gegenseitigen Prodrugs35,90 €![Nutzung der therapeutischen Aktivitäten von Vernonia Amigdalina]( "Nutzung der therapeutischen Aktivitäten von Vernonia Amigdalina")
Nutzung der therapeutischen Aktivitäten von Vernonia Amigdalina35,90 €![Synthese und biologische Aktivitäten von verklumpten Triazol-Pyrazolen]( "Synthese und biologische Aktivitäten von verklumpten Triazol-Pyrazolen")
Synthese und biologische Aktivitäten von verklumpten Triazol-Pyrazolen49,90 €
Der titelgebende Zn(II)-Komplex wurde synthetisiert, indem die Verbindung Bis-[(E)-3{2-(1-4-chlorphenyl)ethylidien]hydrazinyl}-N-(4-methylphenyl)-3-oxo-propanamid mit Zn(II)-chlorid-Dehydrat in alkalischer Dimethylsulfoxid- und Ethanollösung unter Reflexionsbedingungen 8 Stunden lang umgesetzt wurde. Die entstandene farblose Verbindung wurde filtriert und aus dem Gemisch von Dimethylsulfoxid und Ethanol umkristallisiert. Die Hydrazon-Schiff-Base und ihr Zn(II)-Komplex wurden durch UV-Vis-Spektroskopie und XRD-, TEM- und SEM-Analyse charakterisiert. Die antibakteriellen Aktivitäten der Hydrazon-Schiff-Base und ihres Zn-Komplexes wurden mit der Scheibendiffusionsmethode untersucht.Die Spektren zeigten, dass der Hydrazon-Schiff-Base-Ligand eine Keto-Enoltautomerie durchläuft und einen zweizähnigen Liganden (N, N) gegenüber Zn+2 (II)-Ionen bildet. Es ist sehr interessant, dass neben den beiden Hydrazon-Schiff-Basen-Liganden, die sich mit den Zn+2-Ionen koordinieren, zwei weitere Thiosemicarbazin-Einheiten mit den Zn+2-Ionen im kristallinen Pulver koordiniert sind, was zu einem hexa-koordinierten verzerrten oktaedrischen Zn(II)-Komplex führt.