Os agentes metilglioxal-inferiores como tratamento para a doença de Alzheimer? - Krautwald, Martina
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Os produtos finais avançados de glicação (AGEs) desempenham um papel importante em doenças relacionadas com a idade, como a doença de Alzheimer. Os compostos de 1,2-dicarbonilo, como o glioxal (GO) e o metilglioxal (MGO), estão envolvidos na formação destes AGEs. Assim, foi feita a hipótese de que a progressão da doença de Alzheimer pode ser retardada através da redução da concentração de compostos de 1,2-dicarbonilo, o que levará, consequentemente, a uma diminuição da formação de EDA. Portanto, o objectivo deste trabalho era estabelecer um método HPLC para a detecção de glioxal e metilglioxal…mehr

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Produktbeschreibung
Os produtos finais avançados de glicação (AGEs) desempenham um papel importante em doenças relacionadas com a idade, como a doença de Alzheimer. Os compostos de 1,2-dicarbonilo, como o glioxal (GO) e o metilglioxal (MGO), estão envolvidos na formação destes AGEs. Assim, foi feita a hipótese de que a progressão da doença de Alzheimer pode ser retardada através da redução da concentração de compostos de 1,2-dicarbonilo, o que levará, consequentemente, a uma diminuição da formação de EDA. Portanto, o objectivo deste trabalho era estabelecer um método HPLC para a detecção de glioxal e metilglioxal a partir de células cultivadas, a fim de determinar o potencial dos diferentes agentes para baixar a concentração destes compostos de 1,2-dicarbonilo. Além disso, foi avaliado se a ALT-711 (Alagebrium), um agente de redução da EDA, é um inibidor da enzima tiamina difosfoquinase, devido à sua homologia estrutural ao substrato natural da enzima tiamina. Esta enzima é responsável pela formação do difosfato de tiamina, o co-factor da enzima transketolase que está envolvida na degradação do metilglicoxal. Assim, a inibição da actividade da tiamina difosfoquinase contrariaria o principal efeito de redução da EDA da ALT-711.
Autorenporträt
Martina Krautwald voltooide haar BSc in Farmaceutische Wetenschappen bij LMU in München (Duitsland), gevolgd door een MSc (Hons) in Neurofarmacologie bij UWS in Sydney (Australië). Momenteel wordt zij ondersteund door een DZNE-beurs voor het behalen van een doctoraat aan het Hertie-Instituut voor Klinisch Hersenonderzoek in Tübingen (Duitsland).