Tommazo Patriarhi

Mutacii pri sindrome Retta: molekulqrnye izmeneniq w sinapsah nejronow

• Broschiertes Buch

Produktbeschreibung

V ätoj knige q opisywaü geneticheskie i molekulqrnye izmeneniq, swqzannye s tqzhelym rasstrojstwom nerwnogo razwitiq, izwestnym kak sindrom Retta (SRT), udelqq osoboe wnimanie geneticheskim wariantam CDKL5 i FOXG1, harakternym dlq ätogo rasstrojstwa. V nastoqschee wremq tochnaq molekulqrnaq funkciq i regulqciq ätih genow i ih belkowyh produktow malo izuchena. Rabota, kotoruü q predstawlqü w ätoj knige, daet predstawlenie o tom, kak geneticheskie mutacii, wyqwlennye pri RTT, mogut otnosit'sq k molekulqrnoj i funkcional'noj regulqcii sinapticheskoj biologii. V chastnosti, q pokazal, kak wzaimodejstwie CDKL5 s klüchewym belkom-skaffoldingom wozbuzhdaüschih sinapsow (PSD-95) reguliruetsq aktiwnost'ü nejronow i kak mutacii w gene FOXG1 smeschaüt balans wozbuzhdaüschih/tormozqschih sinapticheskih belkow w pol'zu formirowaniq tormoznogo sinapsa wo wremq ämbrional'nogo razwitiq, chto predstawlqet soboj wazhnyj klüch k ponimaniü mehanizma zabolewaniq RTT.

Produktdetails

• Verlag: Sciencia Scripts
• Seitenzahl: 80
• Erscheinungstermin: 26. Dezember 2023
• Russisch
• Abmessung: 220mm x 150mm x 6mm
• Gewicht: 137g
• ISBN-13: 9786206970958
• ISBN-10: 6206970957
• Artikelnr.: 69705227

Autorenporträt

Tommazo Patriarhi rodilsq nedaleko ot Florencii, Italiq, i w 2015 godu poluchil doktorskuü stepen' po medicinskoj genetike w Uniwersitete Sieny, gde on raskryl nowye aspekty sindroma Retta s pomosch'ü molekulqrnyh metodow. V nastoqschee wremq on qwlqetsq postdoktorantom Kalifornijskogo uniwersiteta w Däwise, gde prodolzhaet izuchat' rabotu mozga w uslowiqh zdorow'q i bolezni.