Andere Kunden interessierten sich auch für
![Badanie molekularne genu AR u pacjentów z AIS]( "Badanie molekularne genu AR u pacjentów z AIS")
Badanie molekularne genu AR u pacjentów z AIS26,99 €![Molekulqrnoe kartirowanie gena soleustojchiwosti w rise]( "Molekulqrnoe kartirowanie gena soleustojchiwosti w rise")
Molekulqrnoe kartirowanie gena soleustojchiwosti w rise32,99 €![Nowye mutacii gena BEST1 w tunisskih sem'qh]( "Nowye mutacii gena BEST1 w tunisskih sem'qh")
Nowye mutacii gena BEST1 w tunisskih sem'qh13,99 €![Mutacii pri sindrome Retta: molekulqrnye izmeneniq w sinapsah nejronow]( "Mutacii pri sindrome Retta: molekulqrnye izmeneniq w sinapsah nejronow")
Mutacii pri sindrome Retta: molekulqrnye izmeneniq w sinapsah nejronow32,99 €![Atonomicheskoe issledowanie i wliqnie UF-izlucheniq na äwolüciü]( "Atonomicheskoe issledowanie i wliqnie UF-izlucheniq na äwolüciü")
Atonomicheskoe issledowanie i wliqnie UF-izlucheniq na äwolüciü13,99 €![Molekulqrnoe issledowanie bioplenok Streptokokk mutans]( "Molekulqrnoe issledowanie bioplenok Streptokokk mutans")
Molekulqrnoe issledowanie bioplenok Streptokokk mutans32,99 €![Molekulqrnoe i gistopatologicheskoe issledowanie wzroslyh i lichinok Toxocara]( "Molekulqrnoe i gistopatologicheskoe issledowanie wzroslyh i lichinok Toxocara")
Molekulqrnoe i gistopatologicheskoe issledowanie wzroslyh i lichinok Toxocara23,99 €
Sindrom nechuwstwitel'nosti k androgenam (AIS) qwlqetsq rezul'tatom disfunkcii receptora androgenow, wyzywaq deficit dejstwiq ätih gormonow w organah-mishenqh. Mutacii w gene AR, kotoryj kodiruet ätot receptor, wyzywaüt disfunkciü androgennogo receptora razlichnoj stepeni, kotoraq wposledstwii wyrazhaetsq kak nesootwetstwie mezhdu fenotipom i genotipom. Sindrom nechuwstwitel'nosti k androgenam - naibolee chastaq ätiologiq muzhskogo psewdogermafroditizma. Cel' dannoj raboty - poisk molekulqrnyh anomalij gena AR u 12 tunisskih pacientow s ISN i izuchenie u nih kliniko-geneticheskoj korrelqcii. My iskali mutacii w gene AR metodom prqmogo sekwenirowaniq iz produktow PCR. Polnoe opredelenie genotipa okazalos' wozmozhnym u 5 iz 12 obsledowannyh pacientow. Sekwenirowanie pozwolilo identificirowat' dwe nowye mutacii, ne opisannye w literature, a takzhe tri uzhe opisannye mutacii.