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El autor estudió el papel de la proteína de unión a X (XBP-1) en la metástasis del CCR. Los resultados indicaron que la XBP-1 se expresaba en niveles elevados en las muestras de tejido metastásico y poco diferenciado y en niveles relativamente bajos en las muestras de tejido moderado y bien diferenciado. Además, XBP-1 se expresó en todas las líneas celulares de CCR examinadas en este estudio. La sobreexpresión de XBP-1 en las células SW480 promovió la invasión de las células, y este aumento de la invasión de las células tumorales se inhibió mediante la inhibición de XBP-1 utilizando pequeñas moléculas de ARN de interferencia (siRNA). Además, los resultados indicaron que la sobreexpresión de XBP-1 en las células SW480 indujo el nivel del Receptor del Factor de Crecimiento Endotelial Vascular-2 (VEGFR2) y la inhibición de XBP-1 disminuyó significativamente la expresión de VEGFR2, lo que demuestra que XBP-1 trabaja aguas arriba de VEGF-R2. Este estudio demostró que el pretratamiento de las células HCT116 con inductores del estrés del RE, como la tunicamicina (TM), disminuyó la apoptosis inducida por el 5-FU. Los resultados sugieren que XBP-1 promueve la invasión del cáncer colorrectal tanto in vitro como in vivo. La sobreexpresión de células XBP-1 aumentó los niveles de VEGFR2 y podría ser responsable de la metástasis de las células del CCR.