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O cancro do colo do útero é um dos cancros que afectam as mulheres em todo o mundo, com uma elevada taxa de mortalidade. O papilomavírus humano (HPV) é o fator de risco mais importante para a infeção do cancro do colo do útero, que representa quase 99% dos cancros do colo do útero em todo o mundo, para além de outros factores. O HPV conseguiu provocar o cancro do colo do útero através da regulação positiva da ciclo-oxigenase (COX). A COX é de dois tipos, COX-1 e COX-2, e está presente em pequenas quantidades em todas as células, participando na regulação da neoplasia do cancro do colo do útero. No entanto, está sobre-expressa numa quantidade considerável nos cancros do colo do útero. A inibição farmacológica da COX-1 e 2 diminui a formação de tumores, o que a torna uma ferramenta muito importante para a terapêutica e a quimioprevenção do cancro do colo do útero. Os fármacos anti-inflamatórios não esteróides, ou seja, o ácido acetilsalicílico e o ácido salicílico, são considerados inibidores das enzimas ciclo-oxigenase. Estes fármacos têm sido utilizados como anti-oxidantes, anti-microbianos e anti-inflamatórios e podem ser aplicados como fármacos anti-tumorais em muitas linhas celulares cancerosas.