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Die Behcet-Krankheit ist gekennzeichnet durch wiederkehrende orale Ulzerationen, Uveitis, orale Ulzerationen und Hautläsionen. Da bei dieser Krankheit häufig vaskuläre Manifestationen auftreten, wird sie als Vaskulitis betrachtet. Zu den vorherrschenden histologisch-pathologischen Symptomen in entzündeten Geweben gehört jedoch die Infiltration von Lymphozyten, Monozyten und in einigen Fällen von polynukleären Leukozyten. Obwohl kleine Gefäße ohne mikroskopische Wandveränderungen sichtbar sind. Thrombophilie oder Gerinnung in kleinen und großen Gefäßen ist häufig, während Arthritis bei dieser Krankheit selten ist. In dieser Hinsicht ist der Morbus Behçet im Vergleich zu anderen Vaskulitiden einzigartig. Diese Krankheit ist in den Ländern entlang der Seidenstraße von Japan bis zu den Mittelmeerregionen häufiger anzutreffen, was uns dazu veranlasst hat, dieser Krankheit in unseren Studien Priorität einzuräumen. Die BCL2- und BAX-Gene sind eine Gruppe von Genen, die Signale induzieren und hemmen und eine Schlüsselrolle im Prozess des physiologischen Zelltods (Apoptose) spielen.