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Un trasplante renal satisfactorio ofrece una mayor calidad y duración de la vida y es más eficaz (desde el punto de vista médico y económico) que la terapia de diálisis a largo plazo para los pacientes con enfermedad renal crónica o terminal. El MMF se recomienda como agente antiproliferativo de primera línea para el tratamiento inicial de mantenimiento en los receptores de trasplantes renales. El micofenolato mofetilo (MMF) y el micofenolato sódico con recubrimiento entérico (EC-MPS) han sido aprobados para su uso a dosis fijas en el trasplante renal. Durante los últimos años, se han publicado varios ensayos clínicos de gran envergadura y numerosos estudios farmacocinéticos que aportan nuevas ideas al debate sobre el uso clínico de la monitorización terapéutica de fármacos (TDM) de MPA en receptores de trasplantes renales. Sin embargo, el uso de la TDM para el MPA sigue siendo controvertido; algunos equipos de trasplante ya han implementado programas de monitorización de forma rutinaria, mientras que otros nunca miden la exposición al MPA.La farmacocinética del MPA se caracteriza por una alta variabilidad entre pacientes y un cambio dependiente del tiempo.