C-H-Funktionalisierung und fluoreszierende chirale Unterscheidung
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Diese Studie befasst sich mit der praktischen und effizienten Synthese von 2-Phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-on-Derivaten durch eine kupferkatalysierte Tandemreaktion von 2-Jodbenzoesäure mit Arylmethanaminen unter Luft. Im Vergleich zu den in der Literatur beschriebenen Methoden zur Synthese von 2-Phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-on bietet die hier beschriebene Synthesemethode ein breites Spektrum an Substraten, milde Reaktionsbedingungen und verwendet einen kostengünstigen Katalysator. Um die Wechselwirkungen biologischer Moleküle zu verstehen und um asymmetrische katalytische Systeme zu e...
Diese Studie befasst sich mit der praktischen und effizienten Synthese von 2-Phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-on-Derivaten durch eine kupferkatalysierte Tandemreaktion von 2-Jodbenzoesäure mit Arylmethanaminen unter Luft. Im Vergleich zu den in der Literatur beschriebenen Methoden zur Synthese von 2-Phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-on bietet die hier beschriebene Synthesemethode ein breites Spektrum an Substraten, milde Reaktionsbedingungen und verwendet einen kostengünstigen Katalysator. Um die Wechselwirkungen biologischer Moleküle zu verstehen und um asymmetrische katalytische Systeme zu entwickeln, muss der chiralen Erkennung besondere Bedeutung beigemessen werden. Unter den vielen bekannten chiralen Erkennungsmethoden hat die Methode der fluoreszierenden chiralen Erkennung Vorteile. Vor diesem Hintergrund haben wir ausgehend von (S)-BINOL fluoreszierende Sonden mit funktioneller Nebenrille entwickelt und synthetisiert. Die synthetisierten Moleküle eröffnen neue Möglichkeiten auf dem Gebiet der chiralen Erkennung.
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