Dieser Download kann aus rechtlichen Gründen nur mit Rechnungsadresse in A, B, BG, CY, CZ, D, DK, EW, E, FIN, F, GR, HR, H, IRL, I, LT, L, LR, M, NL, PL, P, R, S, SLO, SK ausgeliefert werden.
Inhaltsangabe
Bandteil A..- A. Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Zur Einführung. Krankheitsprozeß und anatomisches Symptom.- I. Regressive bzw. dystrophische Krankheitsprozesse, sogenannte Degenerationsprozesse. Degenerationsprozesse und ihre Ausbreitung im Nervensystem.- Für die allgemeine Histopathologie degenerativer Prozesse bedeutsame morphologische, histochemische und strukturphysiologische Daten.- Sekundäre, retrograde und transsynaptische Degeneration.- Alterserkrankungen des Zentralnervensystems. Senile Involution. Senile Demenz. Alzheimersehe Krankheit.- Familiäre amaurotisehe Idiotie.- Die Myoklonusepilepsie.- Die Creutzfeldt-Jakobsche Krankheit. (Spastische Pseudosklerose.).- Poliodystrophia cerebri progressiva (inlantilis) (Christensen-Krabbe).- Picksche Krankheit. (Progressive umschriebene GroBhirnatrophie.).- Die degenerative diffuse Sklerose (Pelizaeus-Merzbachersche Krankheit, Leukodystrophie Typus Scholz, diffuse Sklerose Typus Krabbe.).- Erkrankungen mit vorwiegender Lokalisation im extrapyramidalen Apparat.- Huntingtonsche Chorea. (Chorea chronica progressiva hereditaria.).- Chorea minor, Chorea gravidarum, senile Chorea und andere Chorealormen.- Die Hallervorden-Spatzsche Krankheit.- Wilsonsehe Krankheit - Pseudosklerose.- Paralysis agitans. (Anhang: Essentieller Tremor.).- Die Torsionsdystonie. Der Hemiballismus.- Die systematischen Atrophien des Kleinhirns.- Erkrankungen mit besonderer Bevorzugung motorischer Leitungsbahnen und Kerne.- Die Friedreichsche Ataxie. (Friedreichsche Form der spino-ponto-cerebellaren Heredodegeneration.).- Die kombinierten Systemerkrankungen.
Bandteil A..- A. Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Zur Einführung. Krankheitsprozeß und anatomisches Symptom.- I. Regressive bzw. dystrophische Krankheitsprozesse, sogenannte Degenerationsprozesse. Degenerationsprozesse und ihre Ausbreitung im Nervensystem.- Für die allgemeine Histopathologie degenerativer Prozesse bedeutsame morphologische, histochemische und strukturphysiologische Daten.- Sekundäre, retrograde und transsynaptische Degeneration.- Alterserkrankungen des Zentralnervensystems. Senile Involution. Senile Demenz. Alzheimersehe Krankheit.- Familiäre amaurotisehe Idiotie.- Die Myoklonusepilepsie.- Die Creutzfeldt-Jakobsche Krankheit. (Spastische Pseudosklerose.).- Poliodystrophia cerebri progressiva (inlantilis) (Christensen-Krabbe).- Picksche Krankheit. (Progressive umschriebene GroBhirnatrophie.).- Die degenerative diffuse Sklerose (Pelizaeus-Merzbachersche Krankheit, Leukodystrophie Typus Scholz, diffuse Sklerose Typus Krabbe.).- Erkrankungen mit vorwiegender Lokalisation im extrapyramidalen Apparat.- Huntingtonsche Chorea. (Chorea chronica progressiva hereditaria.).- Chorea minor, Chorea gravidarum, senile Chorea und andere Chorealormen.- Die Hallervorden-Spatzsche Krankheit.- Wilsonsehe Krankheit - Pseudosklerose.- Paralysis agitans. (Anhang: Essentieller Tremor.).- Die Torsionsdystonie. Der Hemiballismus.- Die systematischen Atrophien des Kleinhirns.- Erkrankungen mit besonderer Bevorzugung motorischer Leitungsbahnen und Kerne.- Die Friedreichsche Ataxie. (Friedreichsche Form der spino-ponto-cerebellaren Heredodegeneration.).- Die kombinierten Systemerkrankungen.
Es gelten unsere Allgemeinen Geschäftsbedingungen: www.buecher.de/agb
Impressum
www.buecher.de ist ein Shop der buecher.de GmbH & Co. KG Bürgermeister-Wegele-Str. 12, 86167 Augsburg Amtsgericht Augsburg HRA 13309
