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Die Dissertation beschäftigt sich mit der Darstellung verschiedenartig substituierter Cyclopropylallene und deren Einsatz in einer Heck-Reaktion. Die dabei entstehenden, polymerisationsempfindlichen Hexatriene werden in einer angeschlossenen Diels-Alder-Reaktion abgefangen, wobei ein ungewöhnlicher, zweistufiger Mechanismus dieser Cycloaddition beobachtet wurde. Der Einfluß der Substitution in den Substraten und Reagenzien wurden eingehend untersucht. Schließlich wurde eine Domino-Negishi-Heck-Diels-Alder-Reaktion vorgestellt und die Durchführbarkeit weiterer Domino-Reaktionen diskutiert.
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