WIRKUNG VON IMIN-DERIVATEN AUF DIE DNA-LEITFÄHIGKEIT UND DEN 3CLPRO-REZEPTOR
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In dieser Studie wird die Synthese und Strukturanalyse neuer Piperazinester- (PBüEs) und Piperazinhydrazon-Derivate (PBüHy) beschrieben, wobei der Schwerpunkt auf ihren Wechselwirkungen mit dem 8IGY-Proteinrezeptor liegt. Zur Untersuchung der Bindungsaffinität, der Stabilität und der strukturellen Eigenschaften dieser Verbindungen wurden umfassende Berechnungsmethoden eingesetzt, darunter Berechnungen mit der Dichtefunktionaltheorie (DFT), molekulares Docking und Molekulardynamiksimulationen. Die Ergebnisse der Docking- und Dynamiksimulationen zeigten, dass der Co-Ligand zwar die stärkste...
In dieser Studie wird die Synthese und Strukturanalyse neuer Piperazinester- (PBüEs) und Piperazinhydrazon-Derivate (PBüHy) beschrieben, wobei der Schwerpunkt auf ihren Wechselwirkungen mit dem 8IGY-Proteinrezeptor liegt. Zur Untersuchung der Bindungsaffinität, der Stabilität und der strukturellen Eigenschaften dieser Verbindungen wurden umfassende Berechnungsmethoden eingesetzt, darunter Berechnungen mit der Dichtefunktionaltheorie (DFT), molekulares Docking und Molekulardynamiksimulationen. Die Ergebnisse der Docking- und Dynamiksimulationen zeigten, dass der Co-Ligand zwar die stärkste Bindungsaffinität zum 8IGY-Rezeptor aufwies, aber sowohl PBüHy als auch PBüEs über elektrostatische und hydrophobe Wechselwirkungen stabile Positionen einnahmen. Darüber hinaus untersuchte die Studie die Auswirkungen von PBüEs und PBüHy auf die elektrische Leitfähigkeit von B-DNA, insbesondere in Bezug auf die Sequenz "CGGATCGATTCGAGG", was wertvolle Einblicke in potenzielle Anwendungen in Biosensoren und molekularer Elektronik bietet. Diese Analyse trägt zum Verständnis der Auswirkungen von Ligandenmodifikationen auf die DNA-Leitfähigkeit bei und ebnet den Weg für innovative Anwendungen in der Nanotechnologie und Bioelektronik.
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