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A relação quantitativa estrutura-actividade (QSAR) é uma importante abordagem de concepção de medicamentos para compreender a relação entre a estrutura química e a sua actividade biológica. O livro descreve uma breve introdução ao vírus da hepatite C (HCV), ciclo de vida, objectivos identificados e progresso actual no sentido do desenvolvimento de agentes anti-HCV. Foram incorporados estudos 2D e 3D-QSAR para compostos anti-HCV de diferentes categorias que visam a polimerase NS5B. Algumas das categorias seleccionadas são nucleosídeos e não-nucleosídeos.