Vergleichende Analyse und Genotypisierung von HBV mittels Multiplex-PCR
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Das Hepatitis-B-Virus stellt ein wichtiges globales Gesundheitsproblem dar und spielt bekanntermaßen eine Rolle beim Fortschreiten der Krankheit, von der weltweit mehr als 400 Millionen Menschen betroffen sind. HBV integriert sich in das Wirtsgenom und wird zu einer wichtigen Infektionsquelle für Hepatozytenzellen. Genomische Störungen durch klonale Expansion von Hepatozytenzellen führen zu hepatozellulärem Karzinom und Leberzirrhosen. Das HBV-Genom besteht aus etwa 3 200 Basenpaaren, die von 5 kohäsiven Enden zusammengehalten werden und vier ORFs (P, S, F und X) enthalten. Genetischer P...
Das Hepatitis-B-Virus stellt ein wichtiges globales Gesundheitsproblem dar und spielt bekanntermaßen eine Rolle beim Fortschreiten der Krankheit, von der weltweit mehr als 400 Millionen Menschen betroffen sind. HBV integriert sich in das Wirtsgenom und wird zu einer wichtigen Infektionsquelle für Hepatozytenzellen. Genomische Störungen durch klonale Expansion von Hepatozytenzellen führen zu hepatozellulärem Karzinom und Leberzirrhosen. Das HBV-Genom besteht aus etwa 3 200 Basenpaaren, die von 5 kohäsiven Enden zusammengehalten werden und vier ORFs (P, S, F und X) enthalten. Genetischer Polymorphismus und Deletionsmutationen in den S- und Prä-S-Regionen spielen eine entscheidende Rolle beim Fortschreiten der Krankheit. Zur Behandlung wird eine Peg-Interferon-Therapie eingesetzt. Patienten, die mit den Genotypen A und B infiziert sind, sprechen besser auf die Therapie an als Patienten mit den Genotypen C und D. Für den HBV-Nachweis werden verschiedene Techniken verwendet, wobei diegängigsten Antigen- (HBsAg), Antikörper- und DNA-basierte Nachweismethoden sind.Diese Arbeit wurde durchgeführt, um die dominanten HBV-Stämme zu ermitteln. Die von uns verwendete Technik ist zuverlässig und kann mehrere Gene gleichzeitig nachweisen.
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