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Questo studio di controllo dei casi ospedalieri è stato condotto nel Sanjay Gandhi Memorial Hospital, Mangolpuri, Nuova Delhi, (India). Sono stati valutati un totale di 156 neonati suddivisi in due gruppi di 78 ciascuno come gruppo 1 (neonati con BA) e gruppo 2 (neonati senza BA) per gli enzimi epatici e la lesione da epatite ipossica. Sono stati intervistati i genitori e sono state ottenute informazioni demografiche, tra cui l'età, il sesso. Sono state valutate l'anamnesi della nascita, inclusa la modalità di parto, il punteggio di Apgar a cinque minuti, i fattori di rischio prenatale, la sepsi batterica, le anomalie congenite, l'anamnesi dell'epatite virale nella madre. Nel gruppo 1, nel siero ALT, AST, LDH, fosfatasi alcalina, proteina totale, albumina, bilirubina (totale e coniugata) sono stati misurati al momento dell'arruolamento (<24 ore) e gli stessi sono stati ripetuti a 24-72 ore e a 6-12 giorni di vita. Il numero di campioni di studio ottenuti in un singolo bambino è stato deciso in base all'età del bambino al ricovero. Nei neonati di controllo (ammessi in TINC solo per iperbilirubinemia senza altri segni e sintomi) il campione venoso è stato raccolto a 1-6 giorni di vita per parametri simili.