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![Etablierung eines mikrofluidischen 3D¿Bioreaktors zur Untersuchung des transendothelialen Transports "e;in vitro"e;](https://bilder.buecher.de/produkte/36/36796/36796811m.jpg "Etablierung eines mikrofluidischen 3D¿Bioreaktors zur Untersuchung des transendothelialen Transports "e;in vitro"e;")
Diese Arbeit beschriebt
die Entwicklung eines
Testsystem für
molekularbiologische
Modulationen im in vitro
Pannusmodell für
Rheumatoide Arthritis.
Exemplarisch wurde
hierfür die Kollagen Typ
II-Expression der
Chondrozyten vor und
während der Co-
Kultivierung mit RA-
Synovialzellen analysiert.
Kollagen Typ II ist ein
Hauptbestandteil der
chondrozytären Matrix.
Die rheumatoide Arthritis
ist durch
Entzündungsreaktionen
in der Gelenkinnenhaut
und Zerstörung von
Knorpel- und
Knochengewebe
gekennzeichnet. Zelluläre
Interaktionen führen
dabei zur Freisetzung von
Zytokinen,
Wachstumsfaktoren und
proteolytischen Enzymen,
für die in Studien gezeigt
werden konnte, dass ihr
Anstieg oder Abfall das
Krankheitsgeschehen
widerspiegelt. Im in vitro
Pannusmodell, welches
auf der Co-Kultivierung
porciner Chondrozyten
mit RA-Synovialzellen
humanen Ursprungs
basiert, ließen sich
wesentliche zelluläre
Wechselwirkungen bei
Krankheitsentstehung
und -verlauf in größerem
Umfang als unter in vivo
Bedingungen stimulieren
und untersuchen.
die Entwicklung eines
Testsystem für
molekularbiologische
Modulationen im in vitro
Pannusmodell für
Rheumatoide Arthritis.
Exemplarisch wurde
hierfür die Kollagen Typ
II-Expression der
Chondrozyten vor und
während der Co-
Kultivierung mit RA-
Synovialzellen analysiert.
Kollagen Typ II ist ein
Hauptbestandteil der
chondrozytären Matrix.
Die rheumatoide Arthritis
ist durch
Entzündungsreaktionen
in der Gelenkinnenhaut
und Zerstörung von
Knorpel- und
Knochengewebe
gekennzeichnet. Zelluläre
Interaktionen führen
dabei zur Freisetzung von
Zytokinen,
Wachstumsfaktoren und
proteolytischen Enzymen,
für die in Studien gezeigt
werden konnte, dass ihr
Anstieg oder Abfall das
Krankheitsgeschehen
widerspiegelt. Im in vitro
Pannusmodell, welches
auf der Co-Kultivierung
porciner Chondrozyten
mit RA-Synovialzellen
humanen Ursprungs
basiert, ließen sich
wesentliche zelluläre
Wechselwirkungen bei
Krankheitsentstehung
und -verlauf in größerem
Umfang als unter in vivo
Bedingungen stimulieren
und untersuchen.