Synthese und rechnerische Anwendung von Chinolin
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Zusammenfassend zeigt diese Arbeit die Entwicklung, Synthese und biologische Bewertung von neuartigen 2-(2-Chlorphenyl)chinolin-4-carbonsäure-Hybrid-Thiosemicarbaziden. Die synthetisierten Derivate wurden auf ihre verschiedenen biologischen In-vitro-Aktivitäten untersucht. Die meisten Verbindungen zeigten eine ausgezeichnete Aktivität gegen gram-positive Bakterien im Vergleich zu gram-negativen Bakterien. Die biologische Aktivität und die Docking-Ergebnisse der Chinolinderivate sind interessant für die Arzneimittelentwicklung. Die berechneten ADME-Tox-Parameter lassen auf gute pharmakokin...
Zusammenfassend zeigt diese Arbeit die Entwicklung, Synthese und biologische Bewertung von neuartigen 2-(2-Chlorphenyl)chinolin-4-carbonsäure-Hybrid-Thiosemicarbaziden. Die synthetisierten Derivate wurden auf ihre verschiedenen biologischen In-vitro-Aktivitäten untersucht. Die meisten Verbindungen zeigten eine ausgezeichnete Aktivität gegen gram-positive Bakterien im Vergleich zu gram-negativen Bakterien. Die biologische Aktivität und die Docking-Ergebnisse der Chinolinderivate sind interessant für die Arzneimittelentwicklung. Die berechneten ADME-Tox-Parameter lassen auf gute pharmakokinetische Eigenschaften schließen. Diese Studien zeigen, dass die aktiven Moleküle als Grundlage für die Entwicklung aktiver biologischer Wirkstoffe verwendet werden können. Die Molekulardynamiksimulation lässt den Schluss zu, dass MD erfolgreich für die Entwicklung neuer Medikamente und vielversprechender Inhibitormoleküle eingesetzt werden kann.
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