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Das aktuelle Buch enthält verschiedene Methoden für die Synthese von Chinolin-4-Carbonsäure und ihren Derivaten. Mit Hilfe verschiedener chemischer Methoden haben wir eine grüne chemische Methodik entwickelt, die in der Chemie sehr nützlich ist. Andererseits haben wir auch verschiedene biologische Aktivitäten wie Gram-positive und Gram-negative Bakterien und auch gegen Fungizide durchgeführt. Außerdem wurden die Verbindungen gegen Plasmodium falciparum Parasiten und gegen Tuberkulose getestet. Darüber hinaus wurde die Docking-Studie der synthetisierten Verbindungen mit drei verschiedenen Proteinen (PDB: 4DHU, 4CJN, 1J3J) auf ihre Bindungsinteraktion mit dem aktiven Zentrum der Proteine hin untersucht und die primäre Toxizitätsstudie wurde mit Hilfe von ADME-Tox und Lipinski-Regeln analysiert. Aus der gesamten Studie geht eindeutig hervor, dass unsere Verbindungen als neuartige, spezifische Plasmodium falciparum-Inhibitoren wirken und in Zukunft als Hit-Moleküle fungieren könnten.