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La causa più comune di morte è l'insufficienza del midollo osseo. L'analisi cromosomica è essenziale per la diagnosi, la risposta al trattamento e la prognosi della leucemia. Il presente studio è stato condotto per conoscere le abbreviazioni cromosomiche nella leucemia cronica di pazienti di età compresa tra 2 e 60 anni. Per questo studio sono stati analizzati 32 pazienti maschi e 21 femmine. I pazienti leucemici scelti sono stati quelli che sono stati segnalati per l'esame del midollo osseo nella sezione di Ematologia del Dipartimento di Patologia del distretto costiero di Orissa. Le…mehr

Produktbeschreibung
La causa più comune di morte è l'insufficienza del midollo osseo. L'analisi cromosomica è essenziale per la diagnosi, la risposta al trattamento e la prognosi della leucemia. Il presente studio è stato condotto per conoscere le abbreviazioni cromosomiche nella leucemia cronica di pazienti di età compresa tra 2 e 60 anni. Per questo studio sono stati analizzati 32 pazienti maschi e 21 femmine. I pazienti leucemici scelti sono stati quelli che sono stati segnalati per l'esame del midollo osseo nella sezione di Ematologia del Dipartimento di Patologia del distretto costiero di Orissa. Le aberrazioni cromosomiche sono state prese in considerazione in questo studio e organizzate in tabelle, grafici a barre e a torta per il confronto. L'identificazione dei cambiamenti cromosomici nelle cellule leucemiche aiuterà i medici a utilizzare una terapia mirata, mirata allo specifico difetto genetico nelle cellule tumorali responsabili della leucemia. La cariotipia convenzionale, che mostra le aberrazioni strutturali, numeriche e composte, ha migliorato la diagnosi genetica della leucemia. Essa costituisce un'importante piattaforma su cui è cresciuta la piramide della moderna cito-genetica e della genetica molecolare per una diagnosi più accurata della leucemia.
Autorenporträt
Dr. Dharma Niranjan Mishra MD ist außerordentlicher Professor für Anatomie am Sriram Chandra Bhanj Medical College and Hospital, Cuttack, Indien.Er beteiligt sich an interdisziplinären Forschungspublikationen mit einem besonderen Interesse an medizinischer Genetik und Neuroanatomie.