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Über Synthesestudien an kondensierten Pyrimidinen wurde wegen ihrer strukturellen Vielfalt und ihrer Verbindung mit einem breiten Spektrum biologischer Aktivitäten ausführlich berichtet. Im Laufe der Jahre wurde festgestellt, dass polysubstituierte Pyrimido[1,2-a]benzimidazole ein breites Spektrum an biologischen Aktivitäten aufweisen und strukturell mit natürlichen Purinbasen verwandt sind. Vor diesem Hintergrund haben wir eine Bibliothek von Imidazopyrimidin-Analoga durch eine Ein-Topf-Mehrkomponentenreaktion vom Typ Biginelly hergestellt. Das Verfahren hat mehrere Vorteile wie eine saubere…mehr

Produktbeschreibung
Über Synthesestudien an kondensierten Pyrimidinen wurde wegen ihrer strukturellen Vielfalt und ihrer Verbindung mit einem breiten Spektrum biologischer Aktivitäten ausführlich berichtet. Im Laufe der Jahre wurde festgestellt, dass polysubstituierte Pyrimido[1,2-a]benzimidazole ein breites Spektrum an biologischen Aktivitäten aufweisen und strukturell mit natürlichen Purinbasen verwandt sind. Vor diesem Hintergrund haben wir eine Bibliothek von Imidazopyrimidin-Analoga durch eine Ein-Topf-Mehrkomponentenreaktion vom Typ Biginelly hergestellt. Das Verfahren hat mehrere Vorteile wie eine saubere Reaktion und einfache Aufarbeitungs- und Reinigungsschritte. Alle synthetisierten Verbindungen wurden auf ihre antimikrobielle Aktivität untersucht. Die Untersuchung der antimikrobiellen und antimykotischen Screening-Daten ergab, dass alle getesteten Verbindungen eine moderate bis signifikante Aktivität aufwiesen.
Autorenporträt
Dr. Kalpesh Vilapara, Dr. Sagar Gami und Shobhna Gadara sind als Trio-Autoren auf dem Gebiet der bioaktiven heterozyklischen Synthese tätig und forschen auch auf dem Gebiet der Naturstoffe und der grünen Chemie.