Síntese Catalisada por Ácido de Lewis de Derivados da Cinolina
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É descrita uma síntese eficiente de 4-benzilcinolinas a partir de arilfenilalilideno hidrazona. Neste relatório, o cloreto estanoso é utilizado como catalisador de ácido de Lewis e são utilizados solventes polares e não polares para a síntese. Espera-se que este método seja mais vantajoso do que os outros métodos relatados de síntese dos anéis de cinolina devido ao seu baixo custo, melhor rendimento e condições de reação benignas. Utilizar o cloreto estanoso como catalisador de ácido de Lewis na reação de adição de Michael do indol com vários derivados de nitroestireno. S...
É descrita uma síntese eficiente de 4-benzilcinolinas a partir de arilfenilalilideno hidrazona. Neste relatório, o cloreto estanoso é utilizado como catalisador de ácido de Lewis e são utilizados solventes polares e não polares para a síntese. Espera-se que este método seja mais vantajoso do que os outros métodos relatados de síntese dos anéis de cinolina devido ao seu baixo custo, melhor rendimento e condições de reação benignas. Utilizar o cloreto estanoso como catalisador de ácido de Lewis na reação de adição de Michael do indol com vários derivados de nitroestireno. Segundo consta, o cloreto estanoso tem uma vantagem sobre outros catalisadores de ácido de Lewis comuns, em que a quantidade catalítica de ácido de Bronsted também é necessária para uma atividade catalítica eficiente. Observando a eficácia da MW na síntese orgânica, planeámos a irradiação MW para algumas das nossas reacções
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