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Novos análogos de tiossemicarbazidas híbridas de quinolina contendo flúor e analisados para o seu estudo in vitro em estirpes antibacterianas, antifúngicas, antimaláricas e antituberculose. Os análogos foram activos contra a estirpe antimalárica Plasmodium falciparum, entre os quais os análogos 8d, 8g, 8h, 8k e 8l mostraram uma atividade notável do que o medicamento de referência Quinine. Efectuámos estudos de docagem molecular, ADME-Tox, dinâmica molecular e farmacóforo. A atividade biológica e o estudo de docagem molecular foram correlacionados para as moléculas potentes. Este estudo sugeriu…mehr

Produktbeschreibung
Novos análogos de tiossemicarbazidas híbridas de quinolina contendo flúor e analisados para o seu estudo in vitro em estirpes antibacterianas, antifúngicas, antimaláricas e antituberculose. Os análogos foram activos contra a estirpe antimalárica Plasmodium falciparum, entre os quais os análogos 8d, 8g, 8h, 8k e 8l mostraram uma atividade notável do que o medicamento de referência Quinine. Efectuámos estudos de docagem molecular, ADME-Tox, dinâmica molecular e farmacóforo. A atividade biológica e o estudo de docagem molecular foram correlacionados para as moléculas potentes. Este estudo sugeriu o local de ligação ativo dos análogos para obter o melhor mecanismo no lado in silico. Em seguida, a molécula 8g, a mais ativa, foi submetida ao estudo de dinâmica molecular. Este artigo concluiu que os análogos 8d, 8g e 8k representam uma pista promissora para o novo desenvolvimento de uma terapêutica antimalárica.
Autorenporträt
O Dr. Dhaval Patel trabalha atualmente como Professor Assistente na Birsa Munda Tribal University, Rajpipla e trabalha no domínio da química sintética.