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Das Buch ist ein umfassendes Handbuch für die Beherrschung des Programm-Managements im Bereich der Medizinprodukte und des Gesundheitswesens in FDA- und OUS-Umgebungen. Es verknüpft auf komplizierte Weise das Gefüge strategischer Führung, die Feinheiten der Navigation durch das Labyrinth der Vorschriften, die Grundlagen für die Initiierung wirkungsvoller Gesundheitsprojekte, den sorgfältigen Prozess der Anforderungsanalyse, die Kunst und Wissenschaft hinter Design und Entwicklung, die nicht verhandelbaren Standards der Qualitätssicherung, die für das Risikomanagement erforderliche Weitsicht,…mehr

Produktbeschreibung
Das Buch ist ein umfassendes Handbuch für die Beherrschung des Programm-Managements im Bereich der Medizinprodukte und des Gesundheitswesens in FDA- und OUS-Umgebungen. Es verknüpft auf komplizierte Weise das Gefüge strategischer Führung, die Feinheiten der Navigation durch das Labyrinth der Vorschriften, die Grundlagen für die Initiierung wirkungsvoller Gesundheitsprojekte, den sorgfältigen Prozess der Anforderungsanalyse, die Kunst und Wissenschaft hinter Design und Entwicklung, die nicht verhandelbaren Standards der Qualitätssicherung, die für das Risikomanagement erforderliche Weitsicht, die Orchestrierung der Lieferkettenlogistik und die Kritikalität umfassender Test- und Prüfprotokolle. Im Kern geht es um die Entwicklung einer strategischen Vision, die Kunst der Ressourcenzuteilung, die Macht des Engagements von Interessengruppen, die unerschütterliche Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und das unnachgiebige Engagement für Qualität und Compliance als Grundpfeiler für die erfolgreiche Umsetzung von Gesundheitsprogrammen und die Einführung bahnbrechender Medizinprodukte. Dieses Buch dient als Leuchtturm für aufstrebende Führungskräfte, die in der Welt des Gesundheitswesens und der Medizinprodukte-Innovation etwas bewirken wollen.
Autorenporträt
Il curriculum di Saleha Amin evidenzia oltre 15 anni di leadership nella gestione di programmi/prodotti nell'ambito della FDA, della sanità dell'UE, dei dispositivi medici, delle biotecnologie e dell'IT. Esperta di metodologie agili, conformità normativa per i dispositivi medici (Classe I-III) e applicazioni sanitarie digitali. Sostenitore convinto delle metodologie agili in ambienti regolamentati.