Andere Kunden interessierten sich auch für
![New Subtrate Classes in Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation]( "New Subtrate Classes in Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation")
New Subtrate Classes in Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation28,36 €![Synthese tetrasubstituierter Alkene durch Palladium-katalysierte Domino-Carbopalladierung/CH-Aktivierungs- Reaktionen]( "Synthese tetrasubstituierter Alkene durch Palladium-katalysierte Domino-Carbopalladierung/CH-Aktivierungs- Reaktionen")
Synthese tetrasubstituierter Alkene durch Palladium-katalysierte Domino-Carbopalladierung/CH-Aktivierungs- Reaktionen56,50 €![Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Furan Derivatives and Thiophene 1,1-Dioxides]( "Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Furan Derivatives and Thiophene 1,1-Dioxides")
Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Furan Derivatives and Thiophene 1,1-Dioxides33,20 €![Chiral Proline-Based Ligands for Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation]( "Chiral Proline-Based Ligands for Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation")
Chiral Proline-Based Ligands for Iridium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation48,88 €![Synthesis of natural and isotope-labeled tRNA nucleosides and their mass spectrometric quantification]( "Synthesis of natural and isotope-labeled tRNA nucleosides and their mass spectrometric quantification")
Synthesis of natural and isotope-labeled tRNA nucleosides and their mass spectrometric quantification38,62 €![Development of Methods for Directed and Structured Immobilization of Biomolecules]( "Development of Methods for Directed and Structured Immobilization of Biomolecules")
Development of Methods for Directed and Structured Immobilization of Biomolecules45,13 €![Synthesis and Test of Peptides and Peptoids for the Inhibition of Cytokines]( "Synthesis and Test of Peptides and Peptoids for the Inhibition of Cytokines")
Synthesis and Test of Peptides and Peptoids for the Inhibition of Cytokines56,00 €
Die moderne Synthesechemie verlangt nach nachhalti gen und hocheffi zienten Prozessen. Um einen schnellen Zugang zu komplexen Molekülgerüsten zu erreichen, werden Transformati onen verwendet, in denen mehrere Bindungen in einem Schritt geknüpft oder gebrochen werden. Die hier vorliegende Dissertati on beschäft igt sich mit der Erforschung und der Entwicklung von Palladium-katalysierten Domino-Reakti onen an Kohlenhydraten und Dialkinen. Der Einsatz unterschiedlicher Synthesebausteine ermöglicht somit eine breite Produktpalett e und damit eine große Vielfalt an struktureller Diversität. Durch den gezielten Einsatz verschieden substi tuierter Startmaterialien konnten Chromane, Isochromane und Anthracyclin- Derivate zugänglich gemacht werden. Die Erweiterung zu einem Tandem-Domino-Prozess erlaubte zudem den Aufb au chiraler, hochsubsti tuierter Biphenyle. Basierend auf Halophenolen wurden sowohl Naphthaline, benzanellierte Heterocyclen als auch Bis-spiro-Verbindungen erschlossen.