Pagets Knochenkrankheit
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Die Paget-Knochenkrankheit (PK) ist nach der Osteoporose die zweithäufigste Knochenstörung. Es handelt sich um eine gutartige Knochendystrophie, die durch eine fokale Zunahme des Knochenumbaus in Verbindung mit morphologischen und funktionellen Anomalien der Osteoklasten gekennzeichnet ist. Unsere Studie ist eine retrospektive Studie über 40 Fälle von MP, die in der Abteilung für Innere Medizin des CHU Hédi Chaker in Sfax über einen Zeitraum von 16 Jahren gesammelt wurden. Unsere Serie umfasst 22 Frauen (55%) und 18 Männer (45%) mit einem Durchschnittsalter von 69,7 Jahren + 9,7 (52 un...
Die Paget-Knochenkrankheit (PK) ist nach der Osteoporose die zweithäufigste Knochenstörung. Es handelt sich um eine gutartige Knochendystrophie, die durch eine fokale Zunahme des Knochenumbaus in Verbindung mit morphologischen und funktionellen Anomalien der Osteoklasten gekennzeichnet ist. Unsere Studie ist eine retrospektive Studie über 40 Fälle von MP, die in der Abteilung für Innere Medizin des CHU Hédi Chaker in Sfax über einen Zeitraum von 16 Jahren gesammelt wurden. Unsere Serie umfasst 22 Frauen (55%) und 18 Männer (45%) mit einem Durchschnittsalter von 69,7 Jahren + 9,7 (52 und 86 Jahre). Schmerzen traten bei 33 Patienten (82,5 %) auf. Die Schmerzen waren mechanischer Art (24 Fälle), entzündlicher Art (4 Fälle) und dauerhafter Art (5 Fälle). In 18 Fällen (45 %) betraf er die Lendenwirbelsäule, in 4 Fällen (10 %) die Brustwirbelsäule, in 10 Fällen (25 %) die Halswirbelsäule, in 19 Fällen (45 %) die Hüfte, in 15 Fällen (38 %) die Schulter und in 10 Fällen (25 %) das Knie. Deformationen wurden in 5 Fällen (12,5 %) festgestellt: eine charakteristische Krümmung des linken Beins in einem Fall, des rechten Beins in zwei Fällen und des rechten Arms in zwei Fällen. Eine Vergrößerung des Schädels wurde bei einem Patienten festgestellt.
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