Microsphères flottantes de divalproex sodium - Conception et quantification
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Tout système d'administration de médicaments qui améliore l'efficacité thérapeutique des médicaments incorporés en assurant une administration soutenue et contrôlée ou en ciblant le médicament sur le site souhaité est toujours intéressant. Parmi les différentes voies d'administration, la voie orale est la plus compacte, la moins douloureuse, la plus sûre et la moins coûteuse, c'est pourquoi elle est la plus utilisée. La présente étude visait à développer une microsphère flottante de Divalproex sodium pour l'épilepsie. Les microsphères ont été préparées par la méthod...
Tout système d'administration de médicaments qui améliore l'efficacité thérapeutique des médicaments incorporés en assurant une administration soutenue et contrôlée ou en ciblant le médicament sur le site souhaité est toujours intéressant. Parmi les différentes voies d'administration, la voie orale est la plus compacte, la moins douloureuse, la plus sûre et la moins coûteuse, c'est pourquoi elle est la plus utilisée. La présente étude visait à développer une microsphère flottante de Divalproex sodium pour l'épilepsie. Les microsphères ont été préparées par la méthode de réticulation par émulsification en utilisant le gluteraldéhyde comme agent de réticulation et le chitosane comme polymère. Les microsphères ont été caractérisées pour les évaluations avant et après compression. Les résultats in vitro de la libération de médicament en pourcentage ont montré que la libération était nettement plus longue lorsque la concentration de chitosane et le poids moléculaire étaient augmentés. Cela peut être dû à la réticulation des groupes aldéhydes du glutaraldéhyde qui forment des liaisons amines covalentes avec les groupes aminés du chitosane et également à la résonance établie avec les doubles liaisons éthyléniques adjacentes via la réaction de Schiff.
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