Francisco de Latorre Quiñónez

Manual de Formulación de Medicamentos

Introducción al Desarrollo de Fórmulas (Edición Mejorada)

• Broschiertes Buch

Produktbeschreibung

Francisco De La Torre Quiñónez, Químico y Farmacéutico ecuatoriano, es un profesional de considerable experiencia en Desarrollo de Fórmulas, Implementación y Diseño de Estrategias de Validación Farmacéutica, y en Registro Sanitario de Medicamentos en General. Luego de su Ebook titulado: Manual de Formulación de Sólidos Orales (Spanish Edition), lanzado en el año 2022. Francisco De La Torre nos trae en el 2023, esta obra titulada: "Manual de Formulación de Medicamentos: Introducción al Desarrollo de Fórmulas"; en la cual abarca no solo el desarrollo de fórmulas en formas farmacéuticas sólidas orales, sino además nos trae formulaciones de formas farmacéuticas semisólidas, líquidas y semilíquidas, en lo que a medicamentos generales respecta. Como "Plus +" a la presente obra, el autor nos trae una fórmula de un producto natural desarrollado por él años atrás, la cual ha sido sometida, testeada, y aprobada a un estudio farmacológico en animales. El libro: "Manual de Formulación de Medicamentos: Introducción al Desarrollo de Fórmulas", es un texto interesante para todo profesional relacionado a la industria farmacéutica, y, constituye además la piedra angular o punto de partida, para la implementación de una unidad o departamento de desarrollo, en aquellas empresas que deseen contar con este tipo de procesos dentro de sus industrias.

Produktdetails

• Verlag: EDLT PUBLICATIONS
• Seitenzahl: 92
• Erscheinungstermin: 7. November 2023
• Spanisch
• Abmessung: 280mm x 216mm x 6mm
• Gewicht: 256g
• ISBN-13: 9798223307495
• Artikelnr.: 69431137

Autorenporträt

Quimico y Farmaceutico con experiencia en Validacióoacute;n Farmaceutica, Formulacion, Desarrollo de Formulas y Productos, Farmacovigilancia y registro sanitario de medicamentos en general. /// Chemist and Pharmacist with experience in Pharmaceutical Validation, Formulation, Development of Formulas and Products, Pharmacovigilance and sanitary registration of medicines in general (Marketing Authorization submission processes)