Lewis-Säure-katalysierte Synthese von Cinnolin-Derivaten
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Es wird eine effiziente Synthese von 4-Benzylcinnolinen aus Arylphenylallylidenhydrazon beschrieben. In diesem Bericht wird Zinn(II)-chlorid als Lewis-Säure-Katalysator verwendet und es werden sowohl polare als auch unpolare Lösungsmittel für die Synthese eingesetzt. Es wird erwartet, dass diese Methode aufgrund der geringen Kosten, der besseren Ausbeute und der unschädlichen Reaktionsbedingungen vorteilhafter ist als die anderen berichteten Methoden zur Synthese von Cinnolinringen. Verwendung von Zinn(II)-chlorid als Lewis-Säure-Katalysator in der Michael-Additionsreaktion von Indol mit ...
Es wird eine effiziente Synthese von 4-Benzylcinnolinen aus Arylphenylallylidenhydrazon beschrieben. In diesem Bericht wird Zinn(II)-chlorid als Lewis-Säure-Katalysator verwendet und es werden sowohl polare als auch unpolare Lösungsmittel für die Synthese eingesetzt. Es wird erwartet, dass diese Methode aufgrund der geringen Kosten, der besseren Ausbeute und der unschädlichen Reaktionsbedingungen vorteilhafter ist als die anderen berichteten Methoden zur Synthese von Cinnolinringen. Verwendung von Zinn(II)-chlorid als Lewis-Säure-Katalysator in der Michael-Additionsreaktion von Indol mit verschiedenen Nitro-Styrolderivaten. Berichten zufolge hat Zinn(II)-chlorid einen Vorteil gegenüber anderen gängigen Lewis-Säure-Katalysatoren, bei denen auch eine katalytische Menge an Brönsted-Säure für eine effiziente katalytische Aktivität erforderlich ist. In Anbetracht der Effektivität von MW in der organischen Synthese haben wir die MW-Bestrahlung für einige unserer Reaktionen geplant
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