Zunehmende Einblicke in die Pathogenese und Biologie hämatologischer Erkrankungen haben in den letzten Jahren nicht nur zu einem tieferen Verständnis der Entstehung dieser Krankheiten geführt, sondern auch neue Möglichkeiten in der Diagnostik und Therapie eröffnet. Diese Entwicklung ist in erster Linie auf neue Methoden und ihren Einsatz in der Hämatologie zurückzuführen. Dazu zählen insbesondere die Immunphänotypisierung mittels Multiparameter- Durchflusszytophotometrie und neue zytogenetische und molekularbiologische Techniken wie 24-Farben-FISH und die quantitative PCR, um nur zwei besonders eindrucksvolle Beispiele zu nennen. Mittels dieser Techniken ist es gelungen, genetische und molekulare Alterationen zu erkennen, die richtungsweisende Bedeutung für die Pathogenese haben. Molekulare und genetische Marker erlauben es jedoch auch, die Diagnostik zu verfeinern und die Erfassung und Quantifizierung der minimalen Resterkrankung bei Leukämien in Remission zu ermöglichen. Das vorliegende Tumormanual berücksichtigt diese Gesichtspunkte und stellt einleitend die aktuellen diagnostischen Methoden im einzelnen vor. Darauf aufbauend werden die verschiedenen Krankheitsentitäten dargestellt, die im einzelnen die akute myeloische Leukämie, die akute lymphatische Leukämie, die myelodysplastischen Syndrome, die chronische myeloische Leukämie und andere myeloproliferative Erkrankungen umfassen. Aufgrund der engen pathogenetischen, diagnostischen und therapeutischen Verknüpfung enthält dieses Manual auch Ausführungen zur aplastischen Anämie und zur paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie. Ein separates Kapitel beschäftigt sich mit supportiven Massnahmen. Ein weiteres Kapitel ist den Verfahren der Transplantation gewidmet, die als übergreifende Therapie bei zahlreichen hämatologischen Erkrankungen zum Einsatz kommen. Dabei werden sowohl die konventionellen Methoden als auch Transplantation nach dosisreduzierter Konditionierung dargestellt.