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Le réchauffement climatique et la pollution électromagnétique de faible niveau entraînent une augmentation de la croissance endosymbiotique des archées. Les archées peuvent induire la conversion des cellules souches et la néanderthalisation de l'espèce humaine. Les archées catabolisent le cholestérol en générant de la digoxine qui peut moduler l'édition de l'ARN et une carence en magnésium entraînant une inhibition de la transcriptase inverse. Les archées peuvent produire une activation immunitaire permanente, ce qui leur confère une résistance aux infections virales et bactériennes. Ainsi, la surcroissance des archées entraîne une résistance aux rétrovirus et la génération du phénotype de Neandertal. Les archées endosymbiotiques peuvent sécréter des particules d'ARN et d'ADN de type viral. Les viroïdes d'ADN et d'ARN sécrétés par les archées peuvent se recombiner avec les éléments rétro viraux et non rétro viraux exprimés et d'autres segments génomiques du chromosome humain, générant de nouveaux virus d'ARN et d'ADN. Les archées endosymbiotiques transforment les cellules de Neandertal en cellules souches. Les cellules souches sont résistantes aux attaques immunitaires. Les cellules souches peuvent servir de réservoir pour ces nouveaux virus à ARN et ADN. L'homo sapiens n'a pas les mécanismes d'activation immunitaire de l'homme de Neandertal car sa charge archéale est maigre. Ils servent de fourrage pour l'infection par les virus générés par l'homme de Néandertal et finissent