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L'objectif de cette étude était d'explorer la proportion de classement des incapacités, la stigmatisation et la discrimination perçues par les personnes atteintes de la lèpre dans une clinique centrale spécialisée dans la peau et les conséquences de la discrimination. Cette étude était une étude séquentielle à méthode mixte. Pour l'approche quantitative, 164 patients ont été interrogés en face à face et des entretiens approfondis ont été réalisés auprès de 12 patients pour la méthode qualitative. L'étude a été menée de mai 2019 à août 2019. Dans cette étude, les répondants étaient âgés de 31 à 45 ans et la plupart étaient des hommes. La plupart des répondants appartenaient à un groupe à faible revenu et un tiers des répondants avaient un niveau d'éducation élevé. Par la méthode quantitative, 88,4 % des répondants étaient des cas multibacillaires. Tous les répondants ont convenu que la sensibilisation à la maladie, l'information sur la santé et la réadaptation peuvent être une mesure efficace pour réduire la stigmatisation et la discrimination. Les résultats de cette étude peuvent fournir plus d'informations sur la discrimination des LAP au programme national de lutte contre la lèpre. La sensibilisation à la lèpre doit encore être renforcée pour prévenir les handicaps liés à la lèpre.