Klasse I HLA in normalen menschlichen Geweben: Labordaten.
Quantifizierung durch RT-PCR
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Um zu wissen, ob das Transkriptionsniveau eines bestimmten Gens (HLA-A, HLA-B oder HLA-C) in Tumorzellen verändert ist, sollte man zunächst wissen, wie hoch das Transkriptionsniveau in den normalen Zellen ist, von denen diese Tumoren abstammen.Daher werden wir in unserer Studie versuchen, die lokusspezifische Genexpression von HLA-ABC in normalen Geweben quantitativ zu messen. Um diese Messung durchführen zu können, haben wir Primer entworfen, die diese Loci spezifisch mittels real-time PCR amplifizieren. Als Normalgewebe wurden periphere Blutleukozyten sowie Dickdarm- und Kehlkopfschleimh...
Um zu wissen, ob das Transkriptionsniveau eines bestimmten Gens (HLA-A, HLA-B oder HLA-C) in Tumorzellen verändert ist, sollte man zunächst wissen, wie hoch das Transkriptionsniveau in den normalen Zellen ist, von denen diese Tumoren abstammen.Daher werden wir in unserer Studie versuchen, die lokusspezifische Genexpression von HLA-ABC in normalen Geweben quantitativ zu messen. Um diese Messung durchführen zu können, haben wir Primer entworfen, die diese Loci spezifisch mittels real-time PCR amplifizieren. Als Normalgewebe wurden periphere Blutleukozyten sowie Dickdarm- und Kehlkopfschleimhaut ausgewählt. Um die entsprechenden Zellen zu selektieren und somit Interferenzen zu vermeiden, wurde die Laser-Mikrodissektion sowohl in der Darm- als auch in der Kehlkopfschleimhaut durchgeführt. Im Laufe dieser Arbeit werden wir Beweise für die Spezifität der Technik sowie für die Muster der Genexpression in den verschiedenen untersuchten Geweben liefern.
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