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Au cours des dernières décennies, la caractérisation, le diagnostic et la prise en charge des hémangiopéricytomes ont évolué. Avec l'avènement des études immunohistochimiques, il devient plus clair que de nombreuses tumeurs décrites à l'origine comme des hémangiopéricytomes sont désormais classées dans la catégorie des tumeurs fibreuses solitaires et qu'il existe très peu de littérature sur la meilleure façon de caractériser ces lésions. Les données existantes sur la façon de caractériser les hémangiopéricytomes ne sont plus suffisantes car on ne trouve que peu de données anciennes sur le…mehr

Produktbeschreibung
Au cours des dernières décennies, la caractérisation, le diagnostic et la prise en charge des hémangiopéricytomes ont évolué. Avec l'avènement des études immunohistochimiques, il devient plus clair que de nombreuses tumeurs décrites à l'origine comme des hémangiopéricytomes sont désormais classées dans la catégorie des tumeurs fibreuses solitaires et qu'il existe très peu de littérature sur la meilleure façon de caractériser ces lésions. Les données existantes sur la façon de caractériser les hémangiopéricytomes ne sont plus suffisantes car on ne trouve que peu de données anciennes sur le sujet. Ce livre propose donc une approche complète de l'hémangiopéricytome en organisant le passé existant et les mises à jour récentes sur la maladie. Les critères diagnostiques, la prise en charge et le suivi de l'hémangiopéricytome sont détaillés. Ce livre devrait contribuer à faire la lumière sur cette maladie difficile, voire mortelle, et devrait être particulièrement utile aux professionnels de la santé ou à toute personne désireuse de s'informer sur ce problème.
Autorenporträt
Shemssie S. Bushira, MD: studiert Medizin an der Universität von Gondar und Allgemeinchirurgie am St. Paul's Teaching Referral Hospital. Assistenzärztin für Chirurgie am St. Pauls Lehrkrankenhaus.