Gotthold Herxheimer
Grundlagen der Pathologischen Anatomie für Studierende und Ärzte
Zugleich 15. und 16. Aufl. des Grundrisses der pathologischen Anatomie von Schmaus/Herxheimer
Gotthold Herxheimer
Grundlagen der Pathologischen Anatomie für Studierende und Ärzte
Zugleich 15. und 16. Aufl. des Grundrisses der pathologischen Anatomie von Schmaus/Herxheimer
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Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
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Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
Produktdetails
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- Verlag: Springer / Springer Berlin Heidelberg / Springer, Berlin
- 3. Aufl.
- Seitenzahl: 516
- Erscheinungstermin: 1. Januar 1922
- Deutsch
- Abmessung: 279mm x 210mm x 28mm
- Gewicht: 1259g
- ISBN-13: 9783642898372
- ISBN-10: 3642898378
- Artikelnr.: 39560159
- Verlag: Springer / Springer Berlin Heidelberg / Springer, Berlin
- 3. Aufl.
- Seitenzahl: 516
- Erscheinungstermin: 1. Januar 1922
- Deutsch
- Abmessung: 279mm x 210mm x 28mm
- Gewicht: 1259g
- ISBN-13: 9783642898372
- ISBN-10: 3642898378
- Artikelnr.: 39560159
'Allgemeiner Teil.- Allgemeine Pathologie der Zelle.- Allgemeine pathologische Anatomie der Gewebe..- I. Störungen der Gewebe durch lokale Veränderungen des Kreislaufs.- I. Hyperämie.- II. Anämie.- III. Blutung, Hämorrhagie.- IV. Thrombose.- V. Metastase und Embolie.- VI. Störungen der Lymphzirkulation - Wassersucht - Hydrops.- Lymphorrhagie.- II. Störungen der Gewebe unter Auftreten von ihren Stoffwechsel verändernden (regressiven) Prozessen.- I. Atrophie.- II. Trübe Schwellung.- III. Störungen des Fett (Lipoid)stoffwechsels der Gewebe: Verfettung. (Fett-, Lipoid- und Myelin-Degeneration und -Infiltration).- IV. Schleimige Degeneration.- V. Hyaline Degeneration.- VI. Amyloiddegeneration.- VII. Glykogendegeneration.- VIII. Pathologische Verhornung.- IX. Abnorme Pigmentierungen.- A. Im Körper gebildete Pigmente.- B. In den Körper von außen eingedrungene Pigmente.- X. Verkalkung und Ablagerung anderer Salze. Konkrementbildung.- XI. Lokaler Tod, Nekrose.- III. Störungen der Gewebe unter Auftreten von Wiederherstellung oder Abwehr bewirkenden (progressiven) Prozessen.- Vorbemerkungen.- I. Regeneration.- Transplantation.- Hypertrophie.- II. Entzündung.- Allgemeine Vorgänge bei der Entzündung.- a) Degenerative und funktionelle Gewebsstörungen.- b) Die vaskulären Störungen und ihre Folgen sowie Zellwanderung.- c) Gewebsneubildungen.- Wesen der Entzündung.- A. Reparative Entzündungen.- 1. Wundheilung.- 2. Pathologische Organisationen: Einheilung von Fremdkörpern, 'Resorption und Organisation.- B. (Eigentliche = defensive) Entzündung.- 1. Die exsudative Entzündung.- a) Die seröse Entzündung.- b) Die fibrinöse Entzündung.- ?) Fibrinöse Entzündung seröser Häute.- ?) Fibrinöse Entzündung von Schleimhäuten (diphtherische oder pseudomembranöse Entzündung).- c) Die eitrige Entzündung.- ?) Eitrige Prozesse an Oberflächen.- ?) Im Innern von Geweben sich abspielende (interstitielle) eitrige Prozesse.- d) Die katarrhalische Entzündung.- 2. Die produktive Entzündung.- Bedeutung der Entzündung überhaupt und ihrer Formen für den Organismus.- Anhang: Zystenbildung.- III. Spezifische infektiöse Granulationen (Entzündungen).- A. Tuberkulose.- 1. Morphologie der Tuberkulose.- 2. Eingangspforten und erste Lokalisation der Tuberkulose.- 3. Ausbreitung der Tuberkulose im Organismus.- Akute allgemeine Miliartuberkulose.- 4. Häufigkeit der Tuberkulose.- 5. Bedingungen der Infektion. Disposition.- 6. Die Skrofulose.- B. Syphilis.- Kongenitale (hereditäre) Syphilis.- C. Malleus (Rotz, Wurm).- D. Lepra (Elephantiasis Graecorum, Aussatz).- E. Aktinomykose.- F. Mykosis fungoides.- IV. Störungen der Gewebe durch geschwulstmäßiges Wachstum (Geschwülste)..- Allgemeines.- Die einzelnen Geschwulstformen.- I. Homologe Geschwülste.- A. Geschwülste, bestehend aus Geweben der Bindesubstanzgruppe.- B. Geschwülste, bestehend aus Blut- und Lymphgefäßen.- C. Geschwülste, bestehend aus Muskelgewebe.- D. Geschwülste, bestehend aus Nervengewebe bzw. seiner Stützsubstanz.- E. Geschwülste, bestehend aus Epithelien (und Bindegewebe).- II. Heterologe Geschwülste.- A. Geschwülste, bestehend aus Geweben der Bindesubstanzgruppe (sowie aus Blutgefäßen, Muskel- und Nervengewebe):= Sarkome.- Die einzelnen Formen der Sarkome.- B. Geschwülste, bestehend aus Epithelien (und Bindegewebe) =Karzinome.- Die einzelnen Formen der Karzinome.- C. Geschwülste, bestehend aus Endothelien (und Bindegewebe) = Endotheliome..- III. Mischgeschwülste und Teratome.- Pathogenese und Ätiologie der Tumoren.- Anhang: Geschwulstartige primäre Wucherungen des lymphatischen und hämatopoetischen Apparates (Hämoblastosen).- Einteilung der Blutzellen.- I. homologe, hyperplastische Wucherungen.- II. heterologe, infiltrative Wucherungen.- V. Störungen der Gewebe während der Entwicklung.- Mißbildungen.- I. Doppelmißbildungen und Mehrfachmißbildungen.- A. Eineiige Zwillinge.- B. Acardii (Acardiaci).- C. Duplicitas symmetros'
'Allgemeiner Teil.- Allgemeine Pathologie der Zelle.- Allgemeine pathologische Anatomie der Gewebe..- I. Störungen der Gewebe durch lokale Veränderungen des Kreislaufs.- I. Hyperämie.- II. Anämie.- III. Blutung, Hämorrhagie.- IV. Thrombose.- V. Metastase und Embolie.- VI. Störungen der Lymphzirkulation - Wassersucht - Hydrops.- Lymphorrhagie.- II. Störungen der Gewebe unter Auftreten von ihren Stoffwechsel verändernden (regressiven) Prozessen.- I. Atrophie.- II. Trübe Schwellung.- III. Störungen des Fett (Lipoid)stoffwechsels der Gewebe: Verfettung. (Fett-, Lipoid- und Myelin-Degeneration und -Infiltration).- IV. Schleimige Degeneration.- V. Hyaline Degeneration.- VI. Amyloiddegeneration.- VII. Glykogendegeneration.- VIII. Pathologische Verhornung.- IX. Abnorme Pigmentierungen.- A. Im Körper gebildete Pigmente.- B. In den Körper von außen eingedrungene Pigmente.- X. Verkalkung und Ablagerung anderer Salze. Konkrementbildung.- XI. Lokaler Tod, Nekrose.- III. Störungen der Gewebe unter Auftreten von Wiederherstellung oder Abwehr bewirkenden (progressiven) Prozessen.- Vorbemerkungen.- I. Regeneration.- Transplantation.- Hypertrophie.- II. Entzündung.- Allgemeine Vorgänge bei der Entzündung.- a) Degenerative und funktionelle Gewebsstörungen.- b) Die vaskulären Störungen und ihre Folgen sowie Zellwanderung.- c) Gewebsneubildungen.- Wesen der Entzündung.- A. Reparative Entzündungen.- 1. Wundheilung.- 2. Pathologische Organisationen: Einheilung von Fremdkörpern, 'Resorption und Organisation.- B. (Eigentliche = defensive) Entzündung.- 1. Die exsudative Entzündung.- a) Die seröse Entzündung.- b) Die fibrinöse Entzündung.- ?) Fibrinöse Entzündung seröser Häute.- ?) Fibrinöse Entzündung von Schleimhäuten (diphtherische oder pseudomembranöse Entzündung).- c) Die eitrige Entzündung.- ?) Eitrige Prozesse an Oberflächen.- ?) Im Innern von Geweben sich abspielende (interstitielle) eitrige Prozesse.- d) Die katarrhalische Entzündung.- 2. Die produktive Entzündung.- Bedeutung der Entzündung überhaupt und ihrer Formen für den Organismus.- Anhang: Zystenbildung.- III. Spezifische infektiöse Granulationen (Entzündungen).- A. Tuberkulose.- 1. Morphologie der Tuberkulose.- 2. Eingangspforten und erste Lokalisation der Tuberkulose.- 3. Ausbreitung der Tuberkulose im Organismus.- Akute allgemeine Miliartuberkulose.- 4. Häufigkeit der Tuberkulose.- 5. Bedingungen der Infektion. Disposition.- 6. Die Skrofulose.- B. Syphilis.- Kongenitale (hereditäre) Syphilis.- C. Malleus (Rotz, Wurm).- D. Lepra (Elephantiasis Graecorum, Aussatz).- E. Aktinomykose.- F. Mykosis fungoides.- IV. Störungen der Gewebe durch geschwulstmäßiges Wachstum (Geschwülste)..- Allgemeines.- Die einzelnen Geschwulstformen.- I. Homologe Geschwülste.- A. Geschwülste, bestehend aus Geweben der Bindesubstanzgruppe.- B. Geschwülste, bestehend aus Blut- und Lymphgefäßen.- C. Geschwülste, bestehend aus Muskelgewebe.- D. Geschwülste, bestehend aus Nervengewebe bzw. seiner Stützsubstanz.- E. Geschwülste, bestehend aus Epithelien (und Bindegewebe).- II. Heterologe Geschwülste.- A. Geschwülste, bestehend aus Geweben der Bindesubstanzgruppe (sowie aus Blutgefäßen, Muskel- und Nervengewebe):= Sarkome.- Die einzelnen Formen der Sarkome.- B. Geschwülste, bestehend aus Epithelien (und Bindegewebe) =Karzinome.- Die einzelnen Formen der Karzinome.- C. Geschwülste, bestehend aus Endothelien (und Bindegewebe) = Endotheliome..- III. Mischgeschwülste und Teratome.- Pathogenese und Ätiologie der Tumoren.- Anhang: Geschwulstartige primäre Wucherungen des lymphatischen und hämatopoetischen Apparates (Hämoblastosen).- Einteilung der Blutzellen.- I. homologe, hyperplastische Wucherungen.- II. heterologe, infiltrative Wucherungen.- V. Störungen der Gewebe während der Entwicklung.- Mißbildungen.- I. Doppelmißbildungen und Mehrfachmißbildungen.- A. Eineiige Zwillinge.- B. Acardii (Acardiaci).- C. Duplicitas symmetros'