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OBJETIVO DE LA PRESENTE INVESTIGACIÓN Los fármacos se administran por diferentes vías con diferentes regímenes de dosificación según la naturaleza del fármaco, la dosis del mismo, el rango terapéutico y otros parámetros. Algunos de los fármacos se administran al menos tres o cuatro veces al día para mantener el efecto terapéutico requerido, lo que no resulta cómodo para el paciente consumir tantas dosis. De ahí que se haya desarrollado la tecnología de liberación sostenida o controlada, en la que las dosis se administran en una o dos veces al día para mantener la acción del fármaco durante más tiempo. Las formas farmacéuticas de liberación sostenida o controlada presentan ventajas como la máxima absorción del fármaco, la reducción de las fluctuaciones plasmáticas máximas y los mínimos efectos secundarios potenciales sin reducir la biodisponibilidad. Se han desarrollado diferentes tecnologías para diseñar formas de dosificación de liberación sostenida o controlada, como comprimidos de matriz, microcápsulas, microesferas, gránulos, etc. En los últimos tiempos, para evitar el problema del vertido de la dosis, una liberación más consistente, la facilidad de fabricación y la facilidad de comercialización, las formas de dosificación multiunitaria han ganado importancia en el diseño de formas de liberación sostenida.