Andere Kunden interessierten sich auch für
![Genetische Grundlagen des Syndroms der polyzystischen Ovarien]( "Genetische Grundlagen des Syndroms der polyzystischen Ovarien")
Genetische Grundlagen des Syndroms der polyzystischen Ovarien61,90 €![Genética da Síndrome do Ovário Policístico: Uma abordagem dos genes candidatos]( "Genética da Síndrome do Ovário Policístico: Uma abordagem dos genes candidatos")
Genética da Síndrome do Ovário Policístico: Uma abordagem dos genes candidatos40,99 €![Génétique du syndrome des ovaires polykystiques : Une approche par les gènes candidats]( "Génétique du syndrome des ovaires polykystiques : Une approche par les gènes candidats")
Génétique du syndrome des ovaires polykystiques : Une approche par les gènes candidats40,99 €![Genetica della sindrome dell'ovaio policistico: Un approccio del gene candidato]( "Genetica della sindrome dell'ovaio policistico: Un approccio del gene candidato")
Genetica della sindrome dell'ovaio policistico: Un approccio del gene candidato40,99 €![Genetics of Polycystic Ovary Syndrome: A Candidate Gene Approach]( "Genetics of Polycystic Ovary Syndrome: A Candidate Gene Approach")
Genetics of Polycystic Ovary Syndrome: A Candidate Gene Approach40,99 €![BIOPOLYMERE NANOMATERIALIEN IN DER KREBSBEHANDLUNG: EIN MECHANISTISCHER ANSATZ]( "BIOPOLYMERE NANOMATERIALIEN IN DER KREBSBEHANDLUNG: EIN MECHANISTISCHER ANSATZ")
BIOPOLYMERE NANOMATERIALIEN IN DER KREBSBEHANDLUNG: EIN MECHANISTISCHER ANSATZ43,90 €![Klinische Bedeutung des Antiphospholipid-Syndroms für die Trächtigkeit]( "Klinische Bedeutung des Antiphospholipid-Syndroms für die Trächtigkeit")
Klinische Bedeutung des Antiphospholipid-Syndroms für die Trächtigkeit39,90 €
Das polyzystische Ovarialsyndrom (PCOS) ist eine weltweit verbreitete endokrine Störung bei Frauen im fortpflanzungsfähigen Alter. Es ist gekennzeichnet durch Anovulation, klinische Anzeichen von Hyperandrogenismus und polyzystische Eierstöcke im Ultraschallbild. In der vorliegenden Studie sollen Biomarker für das polyzystische Ovarialsyndrom ermittelt werden, die ein Risiko für die Entwicklung und das Fortschreiten von PCOS darstellen. Um einen möglichen Biomarker für PCOS zu identifizieren, haben wir Sequenzvariationen in ausgewählten Kandidatengenen VEGF, Cx37, Cx43, STAT6 und CDH1 analysiert. Die Ergebnisse zeigten, dass sich die Allel- und Genotyphäufigkeiten für die Gene VEGF, Cx37, Cx43, STAT6 und CDH1 zwischen den Fällen und den gesunden, altersentsprechenden Kontrollen deutlich unterscheiden. Das 'G'-Allel des +405G/C-Polymorphismus des VEGF-Gens, das 'C'-Allel des C1019T-Polymorphismus des Cx37-Gens, das 'G'-Allel des G2964A-3'-UTR-Polymorphismus des STAT6-Gens und die Allele -347GA, -160A, +54T des CDH1-Gens sind bei den Fällen signifikant höher als bei den Kontrollen. Dies zeigt, dass diese Allele das Risiko für die Entwicklung von PCOS erhöhen können. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Sequenzvariationen in den untersuchten Kandidatengenen eine mögliche ätiopathologische Rolle bei der Entwicklung von PCOS spielen könnten.