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La FMF es una enfermedad hereditaria con un inicio pediátrico y una sintomatología sistémica y crónica, la errancia diagnóstica de estos pacientes entre varios especialistas fue claramente encontrada en nuestros pacientes. Argelia es un país mediterráneo y un país donde la consanguinidad está muy extendida, llegando al 38% en algunas regiones. Este manual es una revisión de la bibliografía reciente con algunos casos clínicos reales ilustrados y está dirigido a: externos, médicos internos, médicos generales e incluso especialistas (pediatras, medicina interna, cirujanos, etc.) y pretende dar a…mehr

Produktbeschreibung
La FMF es una enfermedad hereditaria con un inicio pediátrico y una sintomatología sistémica y crónica, la errancia diagnóstica de estos pacientes entre varios especialistas fue claramente encontrada en nuestros pacientes. Argelia es un país mediterráneo y un país donde la consanguinidad está muy extendida, llegando al 38% en algunas regiones. Este manual es una revisión de la bibliografía reciente con algunos casos clínicos reales ilustrados y está dirigido a: externos, médicos internos, médicos generales e incluso especialistas (pediatras, medicina interna, cirujanos, etc.) y pretende dar a conocer esta patología a la profesión médica y paramédica. En conclusión, me gustaría dedicar este libro a todos mis colegas, residentes y doctorandos que trabajan con pacientes con enfermedades crónicas.A mis colegas que trabajan en todo el mundo en el fascinante campo de las enfermedades autoinflamatorias, incluida la FMF.
Autorenporträt
Ghalia Khellaf: professore ordinario di Nefrologia, docente presso la Facoltà di Medicina dell'Università di Algeri 1, esercita presso il CHU Bab El Oued, Ospedale Mohamed Lamine Debaghine, Algeri, Algeria.L'autore desidera ringraziare i coautori: Nabil Raaf e Souad Chelghoum per il loro contributo in alcuni capitoli relativi alla loro competenza e specialità.