Andere Kunden interessierten sich auch für
![Considerações éticas em torno dos ensaios clínicos na Tunísia]( "Considerações éticas em torno dos ensaios clínicos na Tunísia")
Considerações éticas em torno dos ensaios clínicos na Tunísia26,99 €![25 Ensaios Clínicos de Referência em Cardiologia]( "25 Ensaios Clínicos de Referência em Cardiologia")
25 Ensaios Clínicos de Referência em Cardiologia10,99 €![Administração de sulfadoxina-pirimetamina para a prevenção da malária]( "Administração de sulfadoxina-pirimetamina para a prevenção da malária")
Administração de sulfadoxina-pirimetamina para a prevenção da malária26,99 €![Análise de eventos adversos de LC em pacientes de ensaios clínicos]( "Análise de eventos adversos de LC em pacientes de ensaios clínicos")
Análise de eventos adversos de LC em pacientes de ensaios clínicos36,99 €![A Voz dos Pacientes na Participação em Ensaios Clínicos VIH/SIDA]( "A Voz dos Pacientes na Participação em Ensaios Clínicos VIH/SIDA")
A Voz dos Pacientes na Participação em Ensaios Clínicos VIH/SIDA32,99 €![Estudos clínicos sobre o uso de vitaminas B]( "Estudos clínicos sobre o uso de vitaminas B")
Estudos clínicos sobre o uso de vitaminas B18,99 €![Uma decisão autônoma para participar de ensaios clínicos é possível?]( "Uma decisão autônoma para participar de ensaios clínicos é possível?")
Uma decisão autônoma para participar de ensaios clínicos é possível?32,99 €
Introdução: A NeuroEPO é uma variante da eritropoietina humana recombinante com baixo teor de ácido siálico, formulada para administração intranasal. Objetivo: Avaliar a segurança da NeuroEPO durante a sua utilização em indivíduos incluídos em ensaios clínicos realizados em Cuba entre 2013 e 2020. Materiais e métodos: Foi realizado um estudo retrospetivo, com base nos dados de segurança de 356 indivíduos incluídos em cinco ensaios clínicos concluídos (25 voluntários saudáveis, 34 doentes com um diagnóstico de Ataxia Espinocerebelosa tipo 2, 127 com um diagnóstico de doença de Parkinson e 170 com um diagnóstico clínico de doença de Alzheimer ligeira-moderada). Os eventos foram classificados de acordo com a gravidade, intensidade, atitude medicamentosa, desfecho e causalidade. Resultados: Foram notificados 137 (38,48%) doentes com EAs, distribuídos em 63 tipos com uma frequência de 162 eventos. Destes, 18 (28,6 %) tipos com uma frequência de 44 (27,2 %) estavam relacionados com o medicamento em estudo. Todos foram classificados como não graves, de intensidade leve e 41 (93,2 %) com desfecho reversível. Conclusões: O tratamento com NeuroEPO intranasal foi seguro.