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L'immunoglobuline A (IgA) est principalement rencontrée au niveau des muqueuses où se localise essentiellement le polynucléaire éosinophile, impliqué dans la défense anti-parasitaire aussi bien que dans les maladies allergiques. Différentes études ont montré l'interaction entre l'IgA et cette cellule chez l'homme, mais également chez le rat et la souris. Cependant, les récepteurs impliqués ne sont pas clairement identifiés. La première partie de ce travail visait donc à identifier les structures exprimées par les éosinophiles de ces trois espèces parmi les six récepteurs aux IgA déjà décrits :…mehr

Produktbeschreibung
L'immunoglobuline A (IgA) est principalement rencontrée au niveau des muqueuses où se localise essentiellement le polynucléaire éosinophile, impliqué dans la défense anti-parasitaire aussi bien que dans les maladies allergiques. Différentes études ont montré l'interaction entre l'IgA et cette cellule chez l'homme, mais également chez le rat et la souris. Cependant, les récepteurs impliqués ne sont pas clairement identifiés. La première partie de ce travail visait donc à identifier les structures exprimées par les éosinophiles de ces trois espèces parmi les six récepteurs aux IgA déjà décrits : CD89 (Fc RI), le récepteur pour le composant sécrétoire, le récepteur pour les immunoglobulines polymériques (pIgR), Fc /µR, le récepteur de la transferrine et le récepteur de l'asialoglycoprotéine. Ainsi, les éosinophiles humains expriment le pIgR, le récepteur de l'asialoglycoprotéine et le récepteur de la transferrine, en plus du CD89 et du récepteur au composant sécrétoire déjà identifiés. Chez la souris, ils expriment le récepteur de la transferrine et chez le rat, le récepteur de l'asialoglycoprotéine.
Autorenporträt
Veronique Decot, est Docteur en Rharmacie et docteur en Sciences. Elle est actuellement Maitre de Conférences et praticien hospitalier au sein de l'Unité de Thérapie Cellulaire et banque de Tissus du CHU de Nancy.