Andere Kunden interessierten sich auch für
![Studi di docking molecolare per migliorare la bioavaliabilità del substrato della P-gp]( "Studi di docking molecolare per migliorare la bioavaliabilità del substrato della P-gp")
Studi di docking molecolare per migliorare la bioavaliabilità del substrato della P-gp29,99 €![Estudos QSAR e docking de derivados de ureia como agentes antituberculosos]( "Estudos QSAR e docking de derivados de ureia como agentes antituberculosos")
Estudos QSAR e docking de derivados de ureia como agentes antituberculosos23,99 €![Molecular Docking Studies to Improve Bioavaliability of P-gp Substrate]( "Molecular Docking Studies to Improve Bioavaliability of P-gp Substrate")
Molecular Docking Studies to Improve Bioavaliability of P-gp Substrate29,99 €![Études de docking moléculaire visant à améliorer la biodisponibilité du substrat de la P-gp]( "Études de docking moléculaire visant à améliorer la biodisponibilité du substrat de la P-gp")
Études de docking moléculaire visant à améliorer la biodisponibilité du substrat de la P-gp29,99 €![Estudos sobre Várias Técnicas Sofisticadas para Melhorar a Solubilidade]( "Estudos sobre Várias Técnicas Sofisticadas para Melhorar a Solubilidade")
Estudos sobre Várias Técnicas Sofisticadas para Melhorar a Solubilidade26,99 €![Molekulare Docking-Studien zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von P-gp-Substraten]( "Molekulare Docking-Studien zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von P-gp-Substraten")
Molekulare Docking-Studien zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von P-gp-Substraten43,90 €![Identificação de chumbo de drogas utilizando a abordagem de acoplamento molecular]( "Identificação de chumbo de drogas utilizando a abordagem de acoplamento molecular")
Identificação de chumbo de drogas utilizando a abordagem de acoplamento molecular26,99 €
A glicoproteína-P (P-gp), conhecida como proteína de resistência a múltiplos fármacos (MDR), foi descoberta por Juliano e Ling em 1976 e pertence à subfamília B, membro 1, da cassete de ligação à adenosina trifosfato (ATP) (ABCB1). Os ingredientes farmacêuticos activos, os constituintes naturais e os excipientes farmaceuticamente inertes têm sido amplamente estudados como inibidores da P-gp. Três excipientes, ghee, óleo de badam e óleo de feno-grego, foram seleccionados como excipientes por serem enriquecidos com substratos da p-gp. Foram realizados estudos de acoplamento molecular para identificar a energia de ligação entre a p-gp e os componentes dos excipientes seleccionados. A afinidade dos fármacos seleccionados com a p-gp foi também estimada por estudos de acoplamento molecular. A difusão dos fármacos seleccionados através da membrana intestinal também foi estimada. Foi observada uma boa correlação entre a pontuação de acoplamento e a taxa de difusão estimada a partir dos dados de difusão. Assim, estes estudos concluem que os estudos de acoplamento molecular são benéficos para selecionar os excipientes adequados para melhorar a biodisponibilidade dos substratos da p-gp.