Estimação de domperidona e itopride a partir de tabuleta matricial
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Qualquer sistema de entrega de medicamentos que proporcione uma libertação de medicamentos atrasada e prolongada ao longo do tempo é um sistema de libertação sustentada. Um sistema de libertação controlada pode gerir o tempo ou a localização da libertação de medicamentos no corpo, ou manter os níveis de medicamentos nos tecidos ou células alvo. O exame espectrofotométrico UV foi realizado para a determinação do comprimento de onda máximo (¿max) de domperidona e itopride. Revela-se que o ¿max do itopride e da domperidona estava a 259 nm e 285 nm respectivamente e os parâmetr...
Qualquer sistema de entrega de medicamentos que proporcione uma libertação de medicamentos atrasada e prolongada ao longo do tempo é um sistema de libertação sustentada. Um sistema de libertação controlada pode gerir o tempo ou a localização da libertação de medicamentos no corpo, ou manter os níveis de medicamentos nos tecidos ou células alvo. O exame espectrofotométrico UV foi realizado para a determinação do comprimento de onda máximo (¿max) de domperidona e itopride. Revela-se que o ¿max do itopride e da domperidona estava a 259 nm e 285 nm respectivamente e os parâmetros HPLC para a determinação simultânea da domperidona e do itopride eram os seguintes: 10 m.mol Tampão de dihidrogenofosfato de potássio de pH 6,0: acetonitrilo = 60: 40 (v/v) Coluna: C 18, 250 X 4,6 mm, granulometria de 5 µm, ¿max : 270nm, Taxa de fluxo: 1ml/min. onde o tempo de retenção de itopride e domperidona foi de 2,077 e 4,167 min, respectivamente. A granulação húmida foi utilizada para formular comprimidos de matriz SR contendo 20mg de domperidona e 50mg de itopride. A fórmula F5 teve a melhor libertação de drogas, com 20% das drogas libertadas em 2 horas e mantidas durante 12 horas. Os estudos FTIR não encontraram interacções de polímeros de drogas, e os dados de estabilidade mostram que a formulação F5 é estável durante 2 anos.
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