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El clorhidrato de pramipexol (PPX) y el clorhidrato de ropinirol (RPN), son agonistas dopaminérgicos no ergóticos, selectivos para los receptores dopaminérgicos D2 y D3, a diferencia de los derivados del cornezuelo de centeno que también tienen actividad en los receptores de tipo D1 y otros neurotransmisores no dopaminérgicos, indicados para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de Parkinson. La neurodegeneración nigrostrial que se produce en el curso de la enfermedad de Parkinson limita el número de terminales nerviosas estriatales que están disponibles para descarboxilar la levodopa en dopamina. Los fármacos (PPX y RPN) que actúan directamente para estimular los receptores de dopamina, sin embargo, no requieren terminales nerviosas dopaminérgicas en funcionamiento y pueden ser útiles en el tratamiento de los problemas de la última fase de la enfermedad durante la terapia con levodopa. El presente trabajo trata del desarrollo de métodos analíticos validados para estos agentes antiparkinsonianos a granel y en sus respectivas formas farmacéuticas de dosificación mediante técnicas RP-HPLC y HPTLC y diferentes métodos espectrofotométricos UV.