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Determinar si la eplerenona (Inspra, Pfizer), un antagonista del receptor mineralocorticoide (RM), es una opción de tratamiento eficaz para la coriorretinopatía serosa central aguda (CSCR). Se realizó un análisis prospectivo de los pacientes que recibieron Eplerenona oral fuera de indicación para el tratamiento de la CSCR aguda. La eplerenona se administró por vía oral a una dosis de 50 mg diarios, durante un total de 28 días. Los pacientes fueron observados al inicio y en 3 visitas de consulta distintas: La medida de resultado primaria del estudio fue la agudeza visual mejor corregida (BCVA) tras la administración de eplerenona. Una cohorte prospectiva de 15 ojos en 15 pacientes con CSCR aguda fueron tratados con 50 mg/día de Eplerenona durante 28 días. Después de 28 días, se observaron disminuciones estadísticamente significativas con respecto a la línea de base en el diámetro de los FRS (P<0,01), la altura de los FRS (P=0,001), el CST (P<0,01), el CV (P<0,01) y el CAT (P=0,01). Después de 28 días, la AVC era de 0,9 +/- 0,1 (P=0,001), en comparación con la AVC inicial de 0,8 +/- 0,1. Se observó una resolución completa del líquido subretiniano (LSR) en 8 de 15 (53,3%) ojos. El tratamiento con eplerenona aceleró el LCR en la RSC aguda, en comparación con la evolución natural de la enfermedad.