Efectos antifibróticos del receptor activado por el proliferador de peroxisomas-¿
Función de PPAR-¿ en la fibrosis pulmonar
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Este libro demuestra que el agonista PPAR- ¿ troglitazona (TRO) presentó propiedades antiinflamatorias y antifibróticas en un modelo murino de fibrosis pulmonar inducida por BLEO e in vitro en fibroblastos pulmonares humanos. Como tratamiento preventivo de la fibrosis pulmonar inducida por BLEO, TRO ha demostrado capacidades comparables para reducir los niveles de citoquinas inflamatorias pulmonares, el reclutamiento pulmonar de células inflamatorias y la deposición de colágeno, la pérdida de peso corporal y la tasa de mortalidad. La TRO demostró efectos antifibróticos en la reducció...
Este libro demuestra que el agonista PPAR- ¿ troglitazona (TRO) presentó propiedades antiinflamatorias y antifibróticas en un modelo murino de fibrosis pulmonar inducida por BLEO e in vitro en fibroblastos pulmonares humanos. Como tratamiento preventivo de la fibrosis pulmonar inducida por BLEO, TRO ha demostrado capacidades comparables para reducir los niveles de citoquinas inflamatorias pulmonares, el reclutamiento pulmonar de células inflamatorias y la deposición de colágeno, la pérdida de peso corporal y la tasa de mortalidad. La TRO demostró efectos antifibróticos en la reducción de los niveles de colágeno pulmonar/HYP durante el tratamiento terapéutico, mientras que la DEX fue incapaz de reducir estos efectos. La TRO también mostró propiedades antifibróticas in vitro al inhibir la expresión de la proteína -SMA inducida por el TGF ¿ y la secreción de colágeno en cultivos de fibroblastos pulmonares. Estos resultados apoyan el uso potencial de los agonistas de PPAR- ¿ como agentes terapéuticos en el tratamiento de afecciones pulmonares caracterizadas por la inflamación y la fibrosis.
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