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La corretta selezione di un colorante che abbia un'azione efficace come fotosensibilizzante è una preoccupazione primaria per il successo dei risultati terapeutici. L'efficacia dell'agente fotodinamico è legata sia al targeting delle membrane cellulari che alla resa fotochimica del colorante scelto. Le distribuzioni dei derivati xantenici Eosin Y, Erythrosin B, e Rose Bengal B in vescicole di 1,2-dipalmitoyl-sn-glicero-3-fosfocolina (DPPC) in entrambe le fasi liquido-cristallina e gel sono state studiate dalla spettroscopia di fluorescenza. Sono state determinate le costanti di legame,…mehr

Produktbeschreibung
La corretta selezione di un colorante che abbia un'azione efficace come fotosensibilizzante è una preoccupazione primaria per il successo dei risultati terapeutici. L'efficacia dell'agente fotodinamico è legata sia al targeting delle membrane cellulari che alla resa fotochimica del colorante scelto. Le distribuzioni dei derivati xantenici Eosin Y, Erythrosin B, e Rose Bengal B in vescicole di 1,2-dipalmitoyl-sn-glicero-3-fosfocolina (DPPC) in entrambe le fasi liquido-cristallina e gel sono state studiate dalla spettroscopia di fluorescenza. Sono state determinate le costanti di legame, l'anisotropia di fluorescenza, il quenching di fluorescenza, la resa quantica di fluorescenza e il trasferimento di energia di risonanza di fluorescenza in condizioni di pH fisiologico. Per l'eritrosina B e l'eosina Y, la costante di velocità di quenching dello ioduro ha dimostrato di coinvolgere un meccanismo di sfera d'azione guidato da un'interazione specifica tra le molecole di eritrosina B e di eosina Y e il gruppo di testa della colina del fosfolipide; al contrario, il Rosa Bengala B era situato in profondità nella membrana e questo meccanismo non era presente. I coloranti possono essere ordinati in base alla loro profondità di penetrazione nella membrana, e questo ordine è risultato essere Eosina Y < Eritrosina B < Rosa Bengala B. La corretta selezione di un colorante che abbia un'azione efficace come fotosensibilizzante è una preoccupazione primaria per il successo dei risultati terapeutici. L'efficacia dell'agente fotodinamico è legata sia al targeting delle membrane cellulari che alla resa fotochimica del colorante scelto. Le distribuzioni dei derivati xantenici Eosin Y, Erythrosin B, e Rose Bengal B in vescicole di 1,2-dipalmitoyl-sn-glicero-3-fosfocolina (DPPC) in entrambe le fasi liquido-cristallina e gel sono state studiate dalla spettroscopia di fluorescenza. Sono state determinate le costanti di legame, l'anisotropia di fluorescenza, il quenching di fluorescenza, la resa quantica di fluorescenza e il trasferimento di energia di risonanza di fluorescenza in condizioni di pH fisiologico. Per l'eritrosina B e l'eosina Y, la costante di velocità di quenching dello ioduro ha dimostrato di coinvolgere un meccanismo di sfera d'azione guidato da un'interazione specifica tra le molecole di eritrosina B e di eosina Y e il gruppo di testa della colina del fosfolipide; al contrario, il Rosa Bengala B era situato in profondità nella membrana e questo meccanismo non era presente. I coloranti possono essere ordinati in base alla loro profondità di penetrazione nella membrana, e questo ordine è risultato essere Eosina Y < Eritrosina B < Rosa Bengala B.
Autorenporträt
Italo Rodrigo, licenciado por la Universidad de San Pablo, Facultad de Filosofía.