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La sélection correcte d'un colorant ayant une action efficace en tant que photosensibilisateur est une préoccupation majeure pour obtenir des résultats thérapeutiques réussis. L'efficacité de l'agent photodynamique est liée à la fois au ciblage des membranes cellulaires et au rendement photochimique du colorant choisi. Les distributions des dérivés du xanthène Eosin Y, Erythrosin B et Rose Bengal B dans les vésicules de 1,2-dipalmitoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine (DPPC) en phase liquide-cristalline et en phase gel ont été étudiées par spectroscopie de fluorescence. Les constantes de liaison, l'anisotropie de fluorescence, l'extinction de fluorescence, le rendement quantique de fluorescence et le transfert d'énergie par résonance de fluorescence dans des conditions de pH physiologique ont été déterminés. Pour l'érythrosine B et l'éosine Y, on a montré que la constante de vitesse d'extinction de l'iodure impliquait un mécanisme de sphère d'action piloté par une interaction spécifique entre les molécules d'érythrosine B et d'éosine Y et le groupe de tête choline du phospholipide ; en revanche, le rose bengale B était situé profondément dans la membrane et ce mécanisme n'était pas présent. Les colorants peuvent être classés selon leur profondeur de pénétration dans la membrane, et cet ordre s'est avéré être Eosin Y < Erythrosin B < Rose Bengal B.
La sélection correcte d'un colorant ayant une action efficace en tant que photosensibilisateur est une préoccupation majeure pour obtenir des résultats thérapeutiques réussis. L'efficacité de l'agent photodynamique est liée à la fois au ciblage des membranes cellulaires et au rendement photochimique du colorant choisi. Les distributions des dérivés du xanthène Eosin Y, Erythrosin B et Rose Bengal B dans les vésicules de 1,2-dipalmitoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine (DPPC) en phase liquide-cristalline et en phase gel ont été étudiées par spectroscopie de fluorescence. Les constantes de liaison, l'anisotropie de fluorescence, l'extinction de fluorescence, le rendement quantique de fluorescence et le transfert d'énergie par résonance de fluorescence dans des conditions de pH physiologique ont été déterminés. Pour l'érythrosine B et l'éosine Y, on a montré que la constante de vitesse d'extinction de l'iodure impliquait un mécanisme de sphère d'action piloté par une interaction spécifique entre les molécules d'érythrosine B et d'éosine Y et le groupe de tête choline du phospholipide ; en revanche, le rose bengale B était situé profondément dans la membrane et ce mécanisme n'était pas présent. Les colorants peuvent être classés selon leur profondeur de pénétration dans la membrane, et cet ordre s'est avéré être Eosin Y < Erythrosin B < Rose Bengal B.
La sélection correcte d'un colorant ayant une action efficace en tant que photosensibilisateur est une préoccupation majeure pour obtenir des résultats thérapeutiques réussis. L'efficacité de l'agent photodynamique est liée à la fois au ciblage des membranes cellulaires et au rendement photochimique du colorant choisi. Les distributions des dérivés du xanthène Eosin Y, Erythrosin B et Rose Bengal B dans les vésicules de 1,2-dipalmitoyl-sn-glycéro-3-phosphocholine (DPPC) en phase liquide-cristalline et en phase gel ont été étudiées par spectroscopie de fluorescence. Les constantes de liaison, l'anisotropie de fluorescence, l'extinction de fluorescence, le rendement quantique de fluorescence et le transfert d'énergie par résonance de fluorescence dans des conditions de pH physiologique ont été déterminés. Pour l'érythrosine B et l'éosine Y, on a montré que la constante de vitesse d'extinction de l'iodure impliquait un mécanisme de sphère d'action piloté par une interaction spécifique entre les molécules d'érythrosine B et d'éosine Y et le groupe de tête choline du phospholipide ; en revanche, le rose bengale B était situé profondément dans la membrane et ce mécanisme n'était pas présent. Les colorants peuvent être classés selon leur profondeur de pénétration dans la membrane, et cet ordre s'est avéré être Eosin Y < Erythrosin B < Rose Bengal B.