Distribución de colorantes de xanteno en vesículas de DPPC: Contabilización racional
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La selección correcta de un colorante que tenga una acción eficaz como fotosensibilizador es una preocupación primordial para el éxito de los resultados terapéuticos. La eficacia del agente fotodinámico está relacionada tanto con la orientación de las membranas celulares como con el rendimiento fotoquímico del colorante elegido. Las distribuciones de los derivados de xanteno Eosina Y, Eritrosina B y Rosa de Bengala B en vesículas de 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DPPC) tanto en fase líquida-cristalina como en fase de gel se investigaron mediante espectroscopia de fluoresc...
La selección correcta de un colorante que tenga una acción eficaz como fotosensibilizador es una preocupación primordial para el éxito de los resultados terapéuticos. La eficacia del agente fotodinámico está relacionada tanto con la orientación de las membranas celulares como con el rendimiento fotoquímico del colorante elegido. Las distribuciones de los derivados de xanteno Eosina Y, Eritrosina B y Rosa de Bengala B en vesículas de 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DPPC) tanto en fase líquida-cristalina como en fase de gel se investigaron mediante espectroscopia de fluorescencia. Se determinaron las constantes de unión, la anisotropía de la fluorescencia, el apagado de la fluorescencia, el rendimiento cuántico de la fluorescencia y la transferencia de energía por resonancia de la fluorescencia en condiciones de pH fisiológico. En el caso de la eritrosina B y la eosina Y, se demostró que la constante de velocidad de apagado del yoduro implicaba un mecanismo de esfera de acción impulsado por una interacción específica entre las moléculas de eritrosina B y eosina Y y el grupo de cabeza de la colina del fosfolípido; en cambio, la rosa de Bengala B se localizaba en la profundidad de la membrana y este mecanismo no estaba presente. Los colorantes pueden ordenarse por su profundidad de penetración en la membrana, y este orden resultó ser Eosina Y < Eritrosina B < Rosa Bengala B. La selección correcta de un colorante que tenga una acción eficaz como fotosensibilizador es una preocupación primordial para el éxito de los resultados terapéuticos. La eficacia del agente fotodinámico está relacionada tanto con la orientación de las membranas celulares como con el rendimiento fotoquímico del colorante elegido. Las distribuciones de los derivados de xanteno Eosina Y, Eritrosina B y Rosa de Bengala B en vesículas de 1,2-dipalmitoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DPPC) tanto en fase líquida-cristalina como en fase de gel se investigaron mediante espectroscopia de fluorescencia. Se determinaron las constantes de unión, la anisotropía de la fluorescencia, el apagado de la fluorescencia, el rendimiento cuántico de la fluorescencia y la transferencia de energía por resonancia de la fluorescencia en condiciones de pH fisiológico. En el caso de la eritrosina B y la eosina Y, se demostró que la constante de velocidad de apagado del yoduro implicaba un mecanismo de esfera de acción impulsado por una interacción específica entre las moléculas de eritrosina B y eosina Y y el grupo de cabeza de la colina del fosfolípido; en cambio, la rosa de Bengala B se localizaba en la profundidad de la membrana y este mecanismo no estaba presente. Los colorantes pueden ordenarse por su profundidad de penetración en la membrana, y este orden resultó ser Eosina Y < Eritrosina B < Rosa Bengala B.
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